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宝适瞳抗鼻过敏凝胶：过敏性鼻炎的“克星”

秋冬季节昼夜温差较大许多人抵抗力下降加之空气中粉尘大大增加各种鼻炎鼻炎过敏源开始“招摇过市”。过敏性鼻炎过敏性鼻炎患者的噩梦再次上演痒不止的鼻子流不完的鼻涕打不完的喷嚏抽不完的纸巾就算出门带口罩，依旧阻挡不了让人烦恼的各种症状。有数据表明，鼻炎患者从睡眠质量情绪反应到总体健康的得分都显著落后于健康人群，过敏性鼻炎的长期迁延，还容易引发哮喘哮喘慢阻肺心脑血管疾病糖尿病等系统慢病病。因此，及时治疗必不可少。那么我们该如何治疗烦人的过敏性鼻炎呢试试宝适瞳的抗鼻过敏凝胶吧！宝适瞳的抗鼻过敏凝胶是由纯化水

2021/12/1 9:56:36



回望2016 您必须知道的9件健康大事

年即将过去，在这一年里，健康领域热闹非凡。整体来看，年，我国健康大产业迎来了较大变革，逐步走上了规范化的快车道，同时为年的进一步发展奠定了良好的基础。《网络食品安全违法行为查处办法》实施年月日，国家食品药品监管总局发布《网络食品安全违法行为查处办法》（以下简称《办法》），并于月日起正式实施。该《办法》强化了网络食品交易第三方平台和入网食品生产经营者义务，对其所需符合的要求履行的具体义务以及可能承担的法律责任，均进行了非常明确的规定，旨在使网络食品将在《办法》的指导下更加健康有序地发展。《办法》规

2016/12/28 8:56:04



“仿制药申报最佳时机”系误读！看看这5个原因就明白了

随着政策频繁出台，最近坊间流传着“现在是仿制药申报的最佳时机”这样一种声音。给出的理由一是目前不少企业由于各种原因申请的药品注册被撤回二是随着备案制度的实施，审批时间会大大缩短，这样对其他申报仿制药的企业而言，通过的几率就会增加。真的是这样吗笔者认为这是对本轮政策出台的一种误读。从大的方面看，不论号文号文亦或是号文等，政策指向非常明确，就是鼓励创新提高仿制药质量解决注册申请积压以及严厉打击弄虚作假。所谓花开两朵各表一枝，笔者从企业最关注的具体情况，来谈谈此时是否仿制药申报的最佳时机。首先，作为意

2015/12/3 10:28:47



华海药业盐酸罗匹尼罗缓释片获得美国FDA批准文号

月日，华海药业发布公告称，于近日收到美国的通知，公司向美国申报的盐酸罗匹尼罗缓释片的新药简略申请（，即美国仿制药申请，申请获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。盐酸罗匹尼罗缓释片主要用于治疗帕金森病的症状和体征。盐酸罗匹尼罗缓释片由研发，最早于年在美国上市。当前，美国境内生产厂商主要有。据数据库，年该药品美国市场销售额约美元。截至目前，华海药业在盐酸罗匹尼罗缓释片项目上已投入研发费用约万元人民币。

2022/5/13 9:06:29



借力优先审评、一致性评价，5大品种“弯道超车”胜算几何

在新一轮经济结构调整及供给侧改革的大背景下，我国医药产业转型升级步伐进一步加快，越来越多的企业将目光投向国际市场。其主要策略是先通过申报美国获批，再走优先审评通道进入国内市场，再到通过仿制药一致性评价，制剂国际化反哺国内市场，实现“弯道超车”。这也成为国内众多优质企业布局和深耕国际市场的重要选择。按照政策规定，属于欧美日已上市共线生产转国内审批以及主动撤回后按一致性评价标准完善资料后重新申报，这两种情况均可视为通过一致性评价。本文梳理了几个重点品种。替诺福韦国产品种仅占据国内样本医院数据统计，年

2018/9/4 11:19:19



毒副作用---中西药谁主沉浮

很多人都以为“中药无毒”。而据媒体报道，四川省叙永县一个青年农民因关节痛，服了游医给予的粒马钱子共克重，几个小时后中毒死亡。马钱子是毒性很大的一种中药，这个青年人在不知情的情况下服用，造成了一起人间悲剧。再以六神丸来说，它是人们很熟悉的一种中成药，而大多数人不一定知道该药含有蟾酥素及雄黄等有毒的成分，孩子身上长了几粒痱子或是有眼屎，有的家长就动辄让孩子服用此药，婴幼儿因超量服用六神丸而中毒的事例并不罕闻，也不乏中毒致死的个例。前些时候，媒体报道有人服用了“极普通”的板蓝根而引起过敏的事例，这对于

2008/8/22 17:02:54