[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

超声骨密度仪

    产品名称: 超声骨密度仪Ultrasound Bone densitometers
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2232185号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.05.09
    有效期: 2018-05-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MEDILINK SARL
    【注册人住所】393,Rue Charles Lindbergh 34130 Mauguio,France
    【生产地址】393,Rue Charles Lindbergh 34130 Mauguio,France
    【代理人名称】北京谷山丰生物医学技术有限公司
    【型号、规格】PEGASUS
    【结构及组成】该产品由主机和配件组成,主机包括超声探头、机械传动组件、患者足部固定器、操作控制和数据处理、显示部分及热敏打印机,配件包括校准模块,计算机(选配)。该产品基本参数:超声工作频率:0.85MHz±10%;超声速度SOS误差≤±2%;SOS的重复性≤±1%;BUA测量重复性≤±5%。
    【适用范围】适用于人体跟骨骨密度的测量。
    【生产国或地区(中文)】法国
    【产品标准】YZB/FRA 2209-2014《超声骨密度仪》
    【售后服务机构】北京谷山丰生物医学技术有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第180号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声骨密度仪注册技术审查指导原则》《电动轮椅车注册技术审查指导原则》《耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则》《医用吸引设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。附件超声骨密度仪注册技术审查指导原则电动轮椅车注册技术审查指导原则耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则医用吸引设备注册技术审查指导原则(年修订版)小型分子筛制氧机注册技术审
    2017/11/15 18:14:01

    总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第180号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。