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胸腔心血管外科手术器械胸腔心血管外科手术器械

    产品名称: 胸腔心血管外科手术器械胸腔心血管外科手术器械
    注册/备案号: 国械注进20142075623
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014-12-01
    有效期: 2018-11-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【注册人住所】北京市朝阳区酒仙桥路14号甲2号楼1层101室
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
    【型号、规格】见技术审评报告附件
    【结构及组成】该产品包括血管钳、血管镊、血管夹、哈巴狗夹、吸引管、拉钩。采用YY/T0294.1中B不锈钢和GB/T13810中TC4钛合金制成,非灭菌提供。
    【适用范围】用于胸腔心血管外科手术。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品包括血管钳、血管镊、血管夹、哈巴狗夹、吸引管、拉钩。采用YY/T0294.1中B不锈钢和GB/T13810中TC4钛合金制成,非灭菌提供。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于胸腔心血管外科手术。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S,P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。
    【其他内容】/
    【备注】/

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