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胸腔心血管外科手术器械胸腔心血管外科手术器械
产品名称: |
胸腔心血管外科手术器械胸腔心血管外科手术器械 |
注册/备案号: |
国械注进20142075623 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014-12-01 |
有效期: |
2018-11-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【注册人住所】北京市朝阳区酒仙桥路14号甲2号楼1层101室 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】见技术审评报告附件 【结构及组成】该产品包括血管钳、血管镊、血管夹、哈巴狗夹、吸引管、拉钩。采用YY/T0294.1中B不锈钢和GB/T13810中TC4钛合金制成,非灭菌提供。 【适用范围】用于胸腔心血管外科手术。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品包括血管钳、血管镊、血管夹、哈巴狗夹、吸引管、拉钩。采用YY/T0294.1中B不锈钢和GB/T13810中TC4钛合金制成,非灭菌提供。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于胸腔心血管外科手术。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S,P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。 【其他内容】/ 【备注】/
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