[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

软硅胶鼻腔止血系列装置

    产品名称: 软硅胶鼻腔止血系列装置Invotec Silicone nasal packings
    注册/备案号: 国械注进20142645885
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.12.16
    有效期: 2019-12-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Invotec International Inc.
    【注册人住所】6833 Phillips Industrial Blvd.Jacksonville FL 32256 USA
    【生产地址】6833 Phillips Industrial Blvd.Jacksonville FL 32256 USA
    【代理人名称】北京新华国康科技有限公司
    【型号、规格】鼻中隔硅胶夹板:20-10500/20-10510/20-10505/20-10680/20-10682/20-10685/20-10686;硅胶鼻腔止血水囊管:20-10700/20-10701/20-10710/20-10715.
    【结构及组成】一次性使用软硅胶鼻腔止血系列装置由硅胶夹、止血导管组成, 采用软硅胶制成。环氧乙烷灭菌。附件:注册产品标准
    【适用范围】本产品主要用于控制鼻腔出血、止血、防止粘连。
    【生产国或地区(中文)】美国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    五个坏吃法“偷走”药效
    用药治病讲求对症下药,才能见效,但实际上,很多服药的“坏习惯”也会使药效打折,甚至增加副作用。服药跟饭点很多人简单地把“饭前”理解成“吃正餐以前”,零食水果等都不算。其实,但凡肚子里有了食物,就算是“饭后”了。首都医科大学宣武医院药剂科副主任药师徐燕侠告诉《生命时报》记者,注明饭前(或空腹)服用,是由于食物会影响药物吸收。注明饭后或餐时服用,多是因为此类药物对消化道有刺激,食物或可减轻这种不适,或其中含有的脂类物质能促进药物吸收。一般饭前指的是在饭前半小时至小时,空腹指的是进餐小时后。服药频率多
    2010/12/3 11:47:15

    五个坏吃法“偷走”药效

    国家医疗器械质量公告(2017年第8期,总第26期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对乳房植入物手术单个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为(一)乳房植入物家企业批产品。上海威宁整形制品有限公司生产的批硅凝胶乳房植入体,凝胶中残留量不符合标准规定。(二)手术单家企业批产品。哈尔滨市天使卫生材料厂生产的批一次性使用无菌垫单南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术单,无菌不符合标准规定;南昌翔翊
    2017/4/19 10:34:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第8期,总第26期)

    食品药品监管总局办公厅关于乳腺摄影立体定位装置等153个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对乳腺摄影立体定位装置等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)(一)乳腺摄影立体定位装置主要由三个分别安装在轴上的直线运动模块以及安装在数字乳腺射线摄影系统工作站上的控制软件组成,直线运动模块包含电机传动齿轮丝杆精密电位器。配合数字乳腺射线摄影系统一起使用,通过不同角度对乳腺进行摄影成像,再通过对图像进行处理分析,计算出乳腺中病灶的空间位置(三维坐标)。用于对乳腺病灶进行活检
    2015/3/31 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于乳腺摄影立体定位装置等153个产品分类界定的通知

    福建省局认真贯彻落实全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议精神
    一是及时学习贯彻会议精神。及时向省委省政府汇报会议精神,细化实施方案,抓好全系统监管人员学习的培训,特别是与药品医疗器械工作有关的工作人员的集中学习培训,将《意见》的深入学习列入明年全省系统培训计划,并在深化我省审评审批制度改革过程中做好宣传引导工作。二是持续深化我省审评审批制度改革工作。下一阶段我局将进一步会同相关部门完善鼓励药品医疗器械研发生产使用的支持政策,引导企业增加研发投入,继续做好仿制药一致性评价相关政策的落实工作,推动我省医药产业的跨越发展。三是认真落实各项工作要求。一是推动主要医
    2017/11/1 18:33:01

    福建省局认真贯彻落实全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议精神

    2017年突围成功的重磅首仿药
    近年来,国家出台了一系列政策,包括鼓励药品创新优先审评药品上市许可持有人制度仿制药一致性评价等,对于规范药品生产流通秩序引导我国医药行业健康发展具有重大意义。首仿产品一直是国内众多制药企业研发布局的重点,随着国家新药评审审批改革,特别是优先审评制度正式落地,首仿产品获批速度日渐加快。年已批上市的首仿产品主要有恒瑞的注射用醋酸卡泊芬净广生堂富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊双鹭的来那度胺胶囊豪森的注射用硼替佐米科伦的注射用帕瑞昔布钠湘北威尔曼制药的莫达非尼胶囊胶囊齐鲁制药拉坦噻吗滴眼液滴眼液上海联合赛尔的
    2018/1/18 9:05:12

    2017年突围成功的重磅首仿药

    50亿元“升白药”市场格局生变 恒瑞19K大举进入
    月日,恒瑞医药重磅新品硫培非格司亭注射液注射液(商品名艾多)全国上市会在北京举行。值得注意的是,采用更稳定的新型聚乙二醇修饰技术,恒瑞医药新一代获得世界卫生组织()的首个全新通用名。全球趋势剂型迭代生物类似药搅局硫培非格司亭是恒瑞自主研发的聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子,适用于非骨髓性癌症患者在接受骨髓抑制性抗癌抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。公司于年月被获批上市的非格司亭(商品名)是全球首个重组人粒细胞刺激因子,该公司于年推出非格司亭的长效剂型培非格司亭(商品名)
    2018/7/23 10:38:01

    50亿元“升白药”市场格局生变 恒瑞19K大举进入

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。