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对父母DNA分析可确定胎儿遗传病情况

据小编了解，六月初，美国的科学家在胎儿遗传病检测方面的研究获得了突破。这项新技术是由美国的华盛顿大学西雅图分校的科研人员开发出来的，该技术旨在不伤害胎儿和妈妈的基础上，对胎儿的健康做出判断，以便于判断该婴儿是否患有遗传类的疾病。此技术需要通过对父母的基因样本进行分析，分析样本为孕妇的血液和孩子生父的唾液样本。通过对父母基因的分析，绘出该胎儿的全部可能的基因序列，从而判断胎儿是否患有人类三千五百种遗传病中的一个或者多个，从而为胎儿父母做出指导。孕妇的血液样本一般要来自怀孕第十八周。不过部分人权组织

2012/6/12 6:41:40



2016省抽分析评价报告－食品检测中心

省抽分析评价报告食品检测中心

2016/12/19 0:00:01



超20亿心血管大品种 以岭即将拿下

近日，以岭万洲国际制药的非洛地平缓释片类仿制上市申请进入“在审批”状态，目前公司已拥有款心血管系统化药产品，若该产品顺利获批，则有望为公司新添重磅一员。图以岭的非洛地平缓释片申报进展图非洛地平的销售情况（单位亿元）非洛地平是一种长效的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，用于治疗高血压。数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，非洛地平的销售额已突破亿元，上半年在心血管系统药物通用名中，排名上升至第七位。目前市场上非洛地平的畅销剂型有普通片缓释片以及胶囊胶

2022/3/24 9:24:11



山东：中药配方颗粒管理细则设五年有效期

近日，山东省药监局省卫生健康委省医疗保障局联合发布《山东省中药配方颗粒管理细则》（以下简称《管理细则》）。《管理细则》自年月日起施行，有效期至年月日。《管理细则》明确，在山东省内生产销售使用的中药配方颗粒应当符合国家药品标准或省级中药配方颗粒标准。要求中药配方颗粒生产企业建立质量追溯体系和药物警戒制度，履行全生命周期管理的主体责任和相关义务。同时，要具备中药炮制水提分离浓缩干燥制粒等完整的生产能力，按照备案的生产工艺进行生产，并符合国家或省级标准。《管理细则》规定，中药配方颗粒品种实施备案管理，

2021/11/9 10:54:17



CFDA晒144张收回GMP“成绩单”，给我们透露了什么？

年月日，据官方网站首次公布了年全国收回证书“成绩单”，全国共涉及家药企张证书被收回（部分企业收回多张证书，悲催！）。本来小编在年底，计划做一次全面统计，这下好了，省了这功夫！说到公布成绩单，其实是一件很忌讳的事，几年前曾有学校公布成绩单，有些学生心里素质不好就“跳了楼”，可见成绩单的威力。所以，目前在学校都不主张公布成绩单。这次公布“成绩单”，不仅列出各省收回证数发回证数外，还公布各省辖区药企数，虽然没有说破，但是无形的压力明摆在那里，那些抱了“蛋”的省份药监部门恐怕要睡不好觉了。如果将收回证书

2015/12/28 11:31:01



扶持促进医疗机构中药制剂发展

本报讯（记者高新军）卫生部国家中医药管理局国家食品药品监督管理局近日联合发布《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》（国中医药医政发号，全文见二版），要求重视并扶持促进医疗机构中药制剂健康发展，规定三种情况下可在指定医疗机构间调剂使用中药院内制剂。《意见》指出，医疗机构中药制剂的使用能够弥补市售中成药产品不足，有利于满足群众的中医药服务需求；能够服务于临床需求，有利于提高中医临床疗效；能够带动特色专科及医院特色建设与发展，有利于保持发挥中医药特色与优势；能够有效继承名老中医药专家的临床经验，有利于

2010/9/2 10:22:02