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铁蛋白定量测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
铁蛋白定量测定试剂盒(化学发光法) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2402932号(变更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
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有效期: |
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变更日期: |
2014.12.08 |
产品介绍: |
【备注】变更内容:注册代理机构由“富源云隆管理咨询(北京)有限公司”变更为“索灵诊断医疗设备(上海)有限公司”;生产企业注册地址和生产地址“ViaCrescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy”变更为“Via Crescentino,snc, 13040 SALUGGIA (VC)ITALY”;适用仪器由“LIAISON?化学发光分析仪”变更为“LIAISON?化学发光分析仪,LIAISON?XL全自动化学发光免疫分析仪”;主要组成成分由“磁微粒(悬浮液):磁微粒,包被有抗-铁蛋白,单克隆抗体(小鼠);低值定标液;高值定标液;示踪物溶液:抗-铁蛋白示踪液标记有异鲁米诺,单克隆抗体(小鼠);稀释液。”变更为“固相:含磁微粒,包被有抗-铁蛋白单克隆抗体(小鼠),0.09%叠氮化钠;校准品1,低值:含溶于人血清白蛋白的人肝源性铁蛋白,0.09%叠氮化钠;校准品2,高值:含溶于人血清白蛋白的人肝源性铁蛋白,0.09%叠氮化钠。结合物:含抗-铁蛋白单克隆抗体(小鼠)标记的异鲁米诺,0.09%叠氮化钠。样本稀释液:含人血清白蛋白,0.09%叠氮化钠。”本文件与“国食药监械(进)字2012第2402932号”注册证共同使用。
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