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人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒免疫荧光干式定量法
产品名称: |
β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)ichromaTM β-HCG |
注册/备案号: |
国械注进20152401105 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.04.01 |
有效期: |
2020-03-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Boditech Med Inc. 【注册人住所】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do 200-883,REPUBLIC OF KOREA 【生产地址】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do 200-883,REPUBLIC OF KOREA 【代理人名称】杭州中翰盛泰医疗器械有限公司 【型号、规格】25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。 【结构及组成】由反应板、检测缓冲液管、样本稀释液管、ID芯片组成。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:反应板在密封情况下存于4~30℃的环境中,检测缓冲液应存放在2~8℃的环境中,样本稀释液存放在4~30℃的环境中;有效期20个月。 【适用范围】该产品用于体外定量检测人全血/血清/血浆中的总β-人绒毛膜促性腺激素(total β-HCG)的浓度。 【生产国或地区(中文)】韩国
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