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抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒间接免疫荧光法

    产品名称: 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT:Kidney (monkey)
    注册/备案号: 国械注进20152400333
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.01.26
    有效期: 2020-01-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【生产地址】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【型号、规格】FA 1250-1003:30人份/盒、FA 1250-1005:50人份/盒、FA 1250-1010:100人份/盒、FA 1250-2005:100人份/盒、FA 1250-2010:200人份/盒。
    【结构及组成】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐、吐温20、甘氨酸尿素缓冲液,试剂盒中还包含封片介质和盖玻片。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:生物载片与其它成分须于2~8℃保存。如果保存恰当,自生产之日起保质期为18个月。
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国

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