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植入式输液港型中心静脉导管及套件植入式输液港型中心静脉导管及套件

    产品名称: 植入式输液港型中心静脉导管及套件植入式输液港型中心静脉导管及套件Implanted Port
    注册/备案号: 国械注进20153662708
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.08.31
    有效期: 2020-08-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Bard Access Systems,Inc.
    【注册人住所】605 North 5600 West,Salt Lake City,UT USA 84116
    【生产地址】Blvd.Montebello No.1,Parque Industrial Colonial,Reynosa,Tamaulipas Mexico
    【代理人名称】巴德医疗科技(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品组件包括包括输液港、导管、导管锁、冲洗接头、无损伤针、皮下注射针、导丝、血管鞘(扩张器和撕裂鞘)、穿刺针、冲洗器、隧道针和血管拉钩。灭菌方式为环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】本产品适用于临床反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【变更情况】2015-10-15 “ 代理人住所:上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。2017-08-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。

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