[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

洗脱缓冲液高效液相色谱法法

    产品名称: 洗脱缓冲液(高效液相色谱法(HPLC法))ELUENT 61C
    注册/备案号: 国械注进20152401085
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.03.31
    有效期: 2020-03-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】ARKRAY Factory, Inc.
    【注册人住所】1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga 520-3306, JAPAN
    【生产地址】1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga 520-3306, JAPAN
    【代理人名称】爱科来国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】600mL×4瓶/盒
    【结构及组成】磷酸缓冲液。产品储存条件及有效期:保存于3~30℃,有效期:1年。
    【适用范围】本产品用于糖化血红蛋白检测的洗脱及缓冲。
    【生产国或地区(中文)】日本

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    西安安健博叶口服补液盐散说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。博叶口服补液盐散说明书文字版药品名称通用名称口服补液盐散()英文名称汉语拼音成分本品为复方制剂,其组份为每袋,含氯化钠为,枸橼酸钠,氯化钾,无水葡萄糖。性状本品为白色结晶性粉末。适应症预防和治疗腹泻引起的轻中度脱水。并可用于补充钠钾氯。规格氯化钠,枸橼酸钠,氯化钾和无水葡萄糖。用法用量临用前,将一袋量溶解于温开水中,随时口服。治疗成人开始时,小时内服完,以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。儿童开始时,小时内服用,以后根据患者脱水程度调整剂量直
    2023/6/7 15:02:41

    西安安健博叶口服补液盐散说明书

    新版GMP认证 药品行业升级阵痛
    药品是“药品生产质量管理规范”的简称,是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。新版认证要求,以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求。这也就意味着,对众多中药和中药饮片企业而言,如果在今年月日前仍未获得认证,将不得不停产。有业内人士认为,新版重在软件的改进,无论企业承受资金压力,提高管理标准,还是“战略性”或无奈进入兼并重组程序,认证都在某种程度上以外界之力敦促着药品行业的不断产业升级,这也是产业升级必不可少的阵痛。药品世界普遍采用的药品生产质量规范药品是“药品
    2015/11/17 10:10:14

    新版GMP认证 药品行业升级阵痛

    潜力独家吸入溶液,已有10家企业报产
    月日,国家药品监督管理局官网显示,山东京卫制药以仿制类提交的富马酸福莫特罗吸入溶液上市申请获得承办受理。目前国内仅有一家企业获批生产富马酸福莫特罗吸入溶液。(来源官网)富马酸福莫特罗是第三代速效长效选择性肾上腺素类受体激动剂,能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用。临床上可用于起到堵塞慢性阻塞性肺部疾病()慢性支气管炎支气管炎肺气肿哮喘哮喘等。富马酸福莫特罗吸入剂有着速效长效作用机制,在雾化吸入后的到分钟即可发挥药效,药物作用持续时间约为小时,另外还有吸入溶液剂量灵活吸入效果受吸气
    2023/5/15 10:02:08

    潜力独家吸入溶液,已有10家企业报产

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用
    这种进口药,全国禁用了。月日,国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告,要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,并予以依法处理。公告称,原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查,检查品种为富马酸喹硫平(进口药品注册证号)。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。另外,在今
    2018/9/10 14:04:58

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用

    国家食品药品监督管理总局关于发布一次性使用膜式氧合器和α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则》和《氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件
    2016/1/27 14:55:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布一次性使用膜式氧合器和α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。