[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

糖化血红蛋白检测试剂盒高压液相免疫荧光色谱法

    产品名称: 糖化血红蛋白检测试剂盒(高压液相免疫荧光色谱法)Quo-test A1c Reagent Kit
    注册/备案号: 国械注进20152403208
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.13
    有效期: 2020-10-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Quotient Diagnostics Ltd
    【注册人住所】Avon House, 19 Stanwell Road, Penarth, Cardiff, CF64 2EZ
    【生产地址】Russell House Molesey Road, Walton on Thames, KT12 3PE,United Kingdom
    【代理人名称】广州市奥咨达医疗器械科技有限公司
    【型号、规格】15人份/盒
    【结构及组成】检测芯片,样本采集器,定标信息卡。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8 ℃保存,有效期9个月。
    【适用范围】本试剂盒用于体外定量检测人全血(指血或静脉血)中的糖化血红蛋白含量。
    【生产国或地区(中文)】英国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    高血压、糖尿病等慢病门诊用药纳入医保,报销50%
    “今年我们还有两件事要做,并且要尽力做。一是要把高血压糖尿病等慢病患者的门诊用药纳入医保,给予的报销,这将惠及我国亿高血压糖尿病患者,我们要努力解决这个问题;二是要降低大病保险的起付线,提升大病保险的报销标准。政府和社会要共同出力,缓解这些民生之痛。没有健康就没有幸福。”月日,国务院总理李克强在北京人民大会堂会见采访十三届全国人大二次会议的中外记者并答记者问时如是表示。针对老百姓看病难看病贵享受不到优质医疗资源的突出问题,他指出,“看病确实是重要的民生问题。去年我们就听到许多关于抗癌药贵的呼声,
    2019/3/18 10:51:34

    高血压、糖尿病等慢病门诊用药纳入医保,报销50%

    多家知名药企被爆劣药,药品安全还需加强
    今年以来,医药行业可谓问题频现,先是毒胶囊胶囊事件震惊全国,随后瑞士制药巨头罗氏因款药物涉嫌致死及副作用等原因而遭到监管部门调查,前不久广东药监局有发布药品质量报告,多家知名药企也产品中存在劣药而被曝光。药品安全何在我们还期待更为完善的监管措施。广东药监局发布的第一季度药品质量公告中指出云南白药华润三九太极集团康美药业等大型药企的某些产品都存在劣药的情况,很多中小药企情况更为严重,甚至多批次出现不合格产品。这些劣药表现为落菌总数性状含量测定等方面的问题,某些药企被点名次数甚至超过次。广东省目前对
    2012/7/23 11:14:05

    多家知名药企被爆劣药,药品安全还需加强

    药监局发布“盐酸曲马多片”等三种假药的查处通知
    近期,伊犁州食品药品监督管理局在日常监督检查中,查获个批次的环球医药网药品,经伊犁州局核实,该三个品种均系假冒产品。标识锦州天龙药业有限公司生产的盐酸曲马多片(批号,生产日期)。经与锦州市食品药品监督管理局核查,锦州天龙药业有限公司已于年月日变更为大连贝尔药业有限公司,该公司所有药品品种已全部移至大连贝尔药业有限公司。凡年月日以后生产,标识锦州天龙药业有限公司生产的产品,均按假药查处。标示辉瑞制药有限公司生产的万艾可(枸橼酸西地那非片),批准文号国药准字,批号,生产日期,有效期至,规格毫克片盒。
    2012/3/16 16:33:37

    药监局发布“盐酸曲马多片”等三种假药的查处通知

    城乡医保整合方案下月完成 八省已实施并轨
    上海市日前表示,将于年月日起实施《上海市城乡居民基本医疗保险办法》,建立城乡居民统一的基本医疗保险制度。至此,宣布城乡居民医保并轨的省份已达八个。根据全国人大财政经济委员会的意见,研究制订整合城乡居民基本医疗保险管理体制改革和试点实施意见的工作将在月前完成。据《经济参考报》记者初步统计,截至目前,已有天津青海山东重庆广东宁夏浙江等七个省份完成了城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度的整合,并建立起统一的城乡一体的居民基本医疗保险制度,此外,新疆建设兵团也实行统一的居民医疗保险制度。除了上述省
    2015/10/27 9:02:54

    城乡医保整合方案下月完成 八省已实施并轨

    毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会
    月日,“首届中国药品监管科学大会”在京召开,会议主题为“药品监管改革与创新”。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉出席会议并讲话。毕井泉强调,党中央国务院高度重视药品监管工作。药品是治病救人的特殊商品,药品监管必须遵循药品研发生产的客观规律,必须认识正确规律运用规律,进一步改革创新,不断提升监管科学化水平,切实保障人民群众生命安全与身体健康。毕井泉表示,一年来,食品药品监管总局按照党中央国务院改革药品审评审批制度的总体要求,推出了一系列改革措施简化新药临床试验审批程序,对仿制药临床试验实行备案管理
    2016/9/22 15:34:01

    毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会

    Paxlovid医保谈判未成功 这些药都还能报销
    日,在经历几天的“灵魂砍价”后,年国家医保药品目录谈判工作正式结束。来自国家医保局的消息显示,此次备受外界关注的新冠治疗药因报价高而未能谈判成功,阿兹夫定片清肺排毒颗粒谈判成功。报价太高,医保谈判未成功国家医疗保障局医药管理司负责人介绍,今年,共有阿兹夫定片奈玛特韦片利托那韦片组合包装(简称“”)清肺排毒颗粒种新冠治疗药品通过企业自主申报形式审查专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片清肺排毒颗粒谈判成功,因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。上述负责人还表示,虽然未能通过谈判纳入医保目
    2023/1/9 9:40:49

    Paxlovid医保谈判未成功 这些药都还能报销

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。