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关节内窥镜关节内窥镜
产品名称: |
关节内窥镜关节内窥镜 |
注册/备案号: |
国械注进20163221097 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-03-17 |
有效期: |
2020-03-16 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】优诺康(北京)医药技术服务有限公司 【注册人住所】北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室 【代理人名称】优诺康(北京)医药技术服务有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室 【型号、规格】7.19725E+59 【结构及组成】关节内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。 【适用范围】用于骨科关节部位的检查和诊断。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】关节内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于骨科关节部位的检查和诊断。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH”变更为“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH汉克舍斯沃尔夫有限公司”。
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