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游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)

    产品名称: 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)FT4 Ⅱ游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)FT4 Ⅱ
    注册/备案号: 国械注进20162404445
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-10-08
    有效期: 2021-10-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
    【型号、规格】200测试/盒
    【结构及组成】M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-10-07
    【其他内容】/

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