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全自动血液分析仪

    产品名称: 全自动血液分析仪Mythic 22
    注册/备案号: 国械注进20162401946
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.05.26
    有效期: 2021-05-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Orphée SA
    【注册人住所】CH-1228 Plan-les-Ouates
    【生产地址】Parc Euromédecine Ⅱ Rue de Valsière 34 099-Montpellier, Cedex 5 France
    【代理人名称】北京威尼汇力医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区朝外大街22号1511室
    【型号、规格】Mythic 22
    【生产国或地区(中文)】瑞士
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由显示器/键盘、稀释液压部分、单片电路板、试剂托盘、连接端口、外接供电模块、软件组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于EDTA K2或EDTA K3抗凝采集的全血和末梢血进行五分类检测分析。

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