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全自动血液分析仪
产品名称: |
全自动血液分析仪Mythic 22 |
注册/备案号: |
国械注进20162401946 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.05.26 |
有效期: |
2021-05-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Orphée SA 【注册人住所】CH-1228 Plan-les-Ouates 【生产地址】Parc Euromédecine Ⅱ Rue de Valsière 34 099-Montpellier, Cedex 5 France 【代理人名称】北京威尼汇力医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区朝外大街22号1511室 【型号、规格】Mythic 22 【生产国或地区(中文)】瑞士 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由显示器/键盘、稀释液压部分、单片电路板、试剂托盘、连接端口、外接供电模块、软件组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于EDTA K2或EDTA K3抗凝采集的全血和末梢血进行五分类检测分析。
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