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幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒胶体金法

    产品名称: 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN TEST
    注册/备案号: 国械注进20163401507
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.19
    有效期: 2021-04-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Artron Laboratories Inc.
    【注册人住所】3938 North Fraser Way Burnaby BC V5J 5H6 Canada
    【生产地址】3938 North Fraser Way Burnaby BC V5J 5H6 Canada
    【代理人名称】重庆安格龙翔药业有限公司
    【代理人住所】重庆市九龙坡区二郎科城路即二郎科技创业园D3-6
    【型号、规格】1人份/袋,25人份/盒
    【生产国或地区(中文)】加拿大
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】HP抗原检测测试卡/条,干燥剂,内含缓冲液的样品采集管(2毫升/管)。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定性检测人粪便中幽门螺旋杆菌抗原。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2-30℃保存,有效期:18个月。

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