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乙型肝炎病毒抗原测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)LIAISON(R) HBeAg |
注册/备案号: |
国械注进20163401731 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.04.28 |
有效期: |
2021-04-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 【型号、规格】100 人份/盒 【生产国或地区(中文)】意大利 【主要组成成分(体外诊断试剂)】磁微粒、校准品1、校准品2、结合物。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为12个月。其他内容 /
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