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血细胞分析仪用质控品

    产品名称: 血细胞分析仪用质控品Hematology Control
    注册/备案号: 国械注进20162401711
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.28
    有效期: 2021-04-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】NIHON KOHDEN CORPORATION
    【注册人住所】1-31-4,Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560
    【生产地址】614 Mckinley Place NE Minneapolis
    【代理人名称】上海光电医用电子仪器有限公司
    【代理人住所】上海市奉贤区环城北路567号(上海市工业综合开发区内)
    【型号、规格】MEK-3DN、MEK-3DL、MEK-3DH血细胞分析仪用质控品:净含量均为2.0ml。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本品由含防腐剂的血浆样液体、人红细胞、哺乳类的白细胞及血小板构成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本质控品是血液学质量控制材料,用于临床上对日本光电血细胞分析仪的性能监控。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~8℃,不要冰冻,未开封有效期90天。

招商信息

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    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

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    杭州脚轻松生物科技有限公司

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    浙卫消证字(2018)第0134号
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    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
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    黔东南械备20240403
    贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康(贵州)有限公司

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