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户尘螨过敏原特异性抗体检测试剂盒荧光免疫法户尘螨过敏原特异性抗体检测试剂盒荧光免疫法

    产品名称: 户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dust mite户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dust mite
    注册/备案号: 国械注进20163404178
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-08-24
    有效期: 2021-08-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
    【生产地址】Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
    【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司
    【代理人住所】北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
    【型号、规格】16人份/支
    【结构及组成】抗原包被帽;试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗原包被帽;试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃储存,有效期24个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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