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中心静脉导管套件盒中心静脉导管套件盒
产品名称: |
中心静脉导管套件盒中心静脉导管套件盒 |
注册/备案号: |
国械注进20163770671 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-02-18 |
有效期: |
2020-02-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【注册人住所】上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 【型号、规格】SI-11142, SI-11242 【结构及组成】中心静脉导管套件盒由导管、测压探针、导丝、扩张器、管塞、导引注射器、导引针、防尘帽、 注射帽、保护套(防污染)、接头、纱布组成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 【适用范围】本产品用于建立到达中心循环的静脉通路和导管导入。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】中心静脉导管套件盒由导管、测压探针、导丝、扩张器、管塞、导引注射器、导引针、防尘帽、 注射帽、保护套(防污染)、接头、纱布组成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于建立到达中心循环的静脉通路和导管导入。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
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