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镁测定试剂盒比色法()镁测定试剂盒比色法()
产品名称: |
镁测定试剂盒(比色法)Magnesium Flex reagent cartridge(MG)镁测定试剂盒(比色法)Magnesium Flex reagent cartridge(MG) |
注册/备案号: |
国械注进20162404421 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-09-28 |
有效期: |
2021-09-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA 【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】120测试(4×30/试剂盒) 【结构及组成】甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期为12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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