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镁测定试剂盒比色法()镁测定试剂盒比色法()

    产品名称: 镁测定试剂盒(比色法)Magnesium Flex reagent cartridge(MG)镁测定试剂盒(比色法)Magnesium Flex reagent cartridge(MG)
    注册/备案号: 国械注进20162404421
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-09-28
    有效期: 2021-09-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
    【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】120测试(4×30/试剂盒)
    【结构及组成】甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】甲基百里酚蓝(MTB),乙酸,山梨酸钾,乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA),偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期为12个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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