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孕酮测定试剂盒(化学发光法)孕酮测定试剂盒(化学发光法)

    产品名称: 孕酮测定试剂盒(化学发光法)Access Progesterone孕酮测定试剂盒(化学发光法)Access Progesterone
    注册/备案号: 国械注进20172400031
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-04
    有效期: 2022-01-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive,Chaska,MN 55318-1084,USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
    【型号、规格】2×50 测试/盒
    【结构及组成】试剂1(R1a)、试剂2(R1b)、试剂3(R1c)。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人血清中的孕酮水平。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1(R1a)、试剂2(R1b)、试剂3(R1c)。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人血清中的孕酮水平。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~10℃条件下储存,有效期为18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:食药监械(进)字2013第2402518号

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