[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

肌红蛋白质控品肌红蛋白质控品

    产品名称: 肌红蛋白质控品Myoglobin Control Set肌红蛋白质控品Myoglobin Control Set
    注册/备案号: 国械注进20162404153
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-08-24
    有效期: 2021-08-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
    【型号、规格】水平1:2x3 mL,水平2:2x3 mL。
    【结构及组成】冻干剂中的反应成分:含化学添加剂及注明生物来源材料的人血清。生物添加剂:肌红蛋白;非反应成分:防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围】本产品用于肌红蛋白检测的质量控制。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】冻干剂中的反应成分:含化学添加剂及注明生物来源材料的人血清。生物添加剂:肌红蛋白;非反应成分:防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于肌红蛋白检测的质量控制。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃储存,有效期18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    河南省公立医院将于9月底前全部取消药品加成
    月日,省发展改革委下发《关于做好城市公立医院医疗服务价格改革工作有关问题的通知》,要求各级各类公立医院于月底前全部取消药品加成,除中药饮片外的药品实行零差率销售。医疗服务价格改革是医改的重要组成部分,推进医疗服务价格改革是医疗卫生供给侧结构性改革的必然要求,是促进公立医院回归公益性的重要举措,是改善民生的实事。我省积极推进医疗服务价格改革,重点做好四方面工作全部取消药品加成,公立医院由此减少的合法收入,主要由调整医疗服务价格进行补偿,并做好与财政投入政策的衔接,推动破除“以药补医”,建立符合医疗
    2017/6/8 9:22:30

    河南省公立医院将于9月底前全部取消药品加成

    市场生产儿童用药的专业厂家寥寥无几
    相信很多家长都有这样的经历当孩子患病给其服药时,由于没有专门的儿童用药,只能使用成人药品,而说明书上的“儿童酌减”又使家长犯愁。因为按照年龄段或者体重来减量,有的药孩子只能服用片甚至片,无奈之下,家长只能用小刀来切分药片。这样的切分,别说是一般家长,即使是医院的药剂师,把一片很小的药片切分成,难度也很大。剂量不准不是一件小事,因为有的药片有明确规定,服用时剂量正负误差不能超过。很显然,儿童使用成人药品,不但使用麻烦,而且还牵涉到安全性问题。不只是家庭会出现孩子服药难问题,就是在医院也会出现这种情
    2011/7/28 14:33:53

    市场生产儿童用药的专业厂家寥寥无几

    国际形势逼迫保健行业尽快转变
    据最新相关保健品行业统计数据显示年我国保健品对外贸易额成功实现连番增长,与这个喜人的成绩相反的却是其出口价格却出现下跌,针对这一现象业内专家分析之所以保健品出口额上涨迅速其主要原因是欧美等我国保健品主出口区域正处于库存空虚状态,其市场需求量才随之增大,而出口价格较低的因素则为我国保健品行业在国际保健品贸易中处于被动地位,缺乏价格话语权,为了得到更多的出口额只能被迫降低价格,这种方式虽然增加了出口额但随之而来的则是总体利润率的下滑。目前我国保健品行业对外贸易中还是主要以原料出口为主,至于具有高附加
    2013/3/13 9:24:29

    国际形势逼迫保健行业尽快转变

    血液制品管理条例
    中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过,现予发布,自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应
    2008/8/18 16:49:11

    血液制品管理条例

    药患层出不穷 药物性损害已成主要致死疾病之一
    药品除治疗作用外,也存在危害性,它能损害患者健康,造成残疾,甚至死亡。药物性损害现已成为主要致死疾病之一,排序于心血管病肿瘤慢阻肺脑卒中之后,位居第五。因此,应加强药物临床安全性的管理,这关系到患者的切身利益及医务人员的责任所在。药物临床安全性管理涉及药物使用的整个过程,与多种因素有关。例如,药物本身的不良作用与用药差错,医药护专业人员的药物知识与责任,患者的特征与依从性,以及药物管理体制等。药源性疾病概述药源性疾病又称药物诱发性疾病,是医源性疾病的主要组成部分。药源性疾病是指人们在应用药物预防
    2011/3/15 11:30:48

    药患层出不穷 药物性损害已成主要致死疾病之一

    打通最后“一公里”!国谈药品“双通道”落地加速
    年开始,一大批重大创新药罕见病用药通过国谈纳入国家医保目录之中。年月的“国谈”,就有种目录外独家药品谈判成功,平均降价,其中种罕见病用药通过谈判方式进入医保目录中。使得药品的价格大幅下降,在患者能够用得上好药的同时大幅减轻了用药负担。然而由于医保药品进入医院程序严格,“零差率”政策下药占比的大小直接影响药品进入终端医院。另由于不同类型的医院对配备药品品规等存在限制,导致部分谈判药品在医院里面购买困难,进得了医保进不了医院成为创新药“最后一公里”落地难题。为缓解创新药入院难,提升创新药的可及性问题
    2022/5/12 9:07:06

    打通最后“一公里”!国谈药品“双通道”落地加速

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。