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癌胚抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

    产品名称: 癌胚抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)i-CHROMATM CEA
    注册/备案号: 国械注进20163402314
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.06.29
    有效期: 2021-06-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BodiTech Med Inc
    【注册人住所】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
    【生产地址】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
    【代理人名称】杭州中翰盛泰医疗器械有限公司
    【型号、规格】25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
    【结构及组成】由反应板,ID芯片和检测缓冲液组成。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清/血浆中的癌胚抗原(CEA)的浓度。
    【生产国或地区(中文)】韩国

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