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癌胚抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)
产品名称: |
癌胚抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)i-CHROMATM CEA |
注册/备案号: |
国械注进20163402314 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.06.29 |
有效期: |
2021-06-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BodiTech Med Inc 【注册人住所】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea 【生产地址】43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea 【代理人名称】杭州中翰盛泰医疗器械有限公司 【型号、规格】25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒 【结构及组成】由反应板,ID芯片和检测缓冲液组成。(具体内容详见说明书) 【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清/血浆中的癌胚抗原(CEA)的浓度。 【生产国或地区(中文)】韩国
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