[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

癌胚抗原检测试剂盒化学发光法

    产品名称: 癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)Lumipulse(R) G CEA-N
    注册/备案号: 国械注进20163402433
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.07.06
    有效期: 2021-07-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】FUJIREBIO INC.
    【注册人住所】2-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-0410 Japan(日本东京都新宿区西新宿2-1-1)
    【生产地址】51,Komiya-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-0031, Japan(日本东京都八王子市小宫町51番地)
    【代理人名称】日本富士瑞必欧株式会社上海代表处
    【型号、规格】233290(货号):3 × 14 测试/盒。
    【结构及组成】免疫反应测试筒,含抗体结合粒子、酶标记抗体。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量检测血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)浓度。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】富士瑞必欧株式会社

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    中成药药价下滑药品质量恐有风险
    据小编了解,随着我国最新基本药物目录的发布,让中成药物的降价成了必然。小编了解到中成药新版目录的修订讨论后,中成药品种的降价幅度大致要在百分之五左右,但是随着中成药原料成本的持续上涨,有关业内专家表示,恐中成药价下滑背后产品质量有风险。从现在的中成药市场来看,如果用以往的招标办法,对于一些非独家的中药基本药物来说,就算是重质量的药物生产企业能够入围竞标成功的话,也无异于成“鸡肋”,这是由于中成药物原料价格的上涨让这些药企的利润也得不到充分的保证,很多重药品质量的公司,由于其原料价格已经上涨超过了
    2013/3/30 18:25:49

    中成药药价下滑药品质量恐有风险

    中药配方颗粒整顿,北京、山东已动手!
    中药配方颗粒放开政策未出,市场监管却在悄悄加强。月日,山东省食品药品监督管理局下发《关于加强中药配方颗粒监管的通知》,重申开展中药配方颗粒临床使用的试点生产企业(以下简称试点生产企业),应是原国家药品监督管理局批准的中药配方颗粒生产企业。非试点生产企业不得生产,非试点医疗机构不得使用中药配方颗粒,药品经营企业不得经营中药配方颗粒。这是近期第二个省份就中药配方颗粒发出通知,月日,北京市食药监局同样下发关于进一步加强中药配方颗粒监管的通知。北京局表示,他们在日常监督检查过程中发现,个别试点生产企业将
    2016/9/22 9:06:46

    中药配方颗粒整顿,北京、山东已动手!

    GSK裁员遭起诉:内审标准提高数百药代被开
    葛兰素史克中国商业贿赂案的风波,并未因为上个月侦查结束而趋于平静。月日,多名中国区前医药代表及其律师向世纪经济报道记者表示,目前全国多地不少遭解聘的医药代表正在积极准备材料起诉公司非法解聘。其中河南药代起诉案已于月日开庭,预计一个月后最终宣判。“上海山东哈尔滨湖北武汉以及江苏等省市的前医药代表们预计都会在月份向有关部门提出劳动仲裁和法律起诉。”中国区前医药代表王庆向世纪经济报道记者表示。在公安机关上月公布的侦查结果中已明确指出,中国公司自年以来,通过大肆贿赂医院医生医疗机构医药相关协会组织等医药
    2014/6/4 9:06:05

    GSK裁员遭起诉:内审标准提高数百药代被开

    三部门联合发文,高血压、糖尿病市场生变
    国家以分级诊疗为抓手,推动高血压和糖尿病的医防融合,或会让高血压和糖尿病的产品释放基层医院市场红利。三部门发文,发展高血压糖尿病慢病管理月日,中华人民共和国财政部国家卫健委国家中医药局发布《关于做好年基本公共卫生服务项目工作的通知》(以下简称《通知》)。通知主要涉及明确工作任务目标提高经费补助标准加强基层机构预防接种单位管理积极稳妥推进电子健康档案向个人开放等方面。其中一点值得注意通知明确,以高血压糖尿病等慢性病为突破口促进医防融合。据了解,年要继续以高血压糖尿病等慢性病管理为突破口探索基层医防
    2019/9/11 9:17:55

    三部门联合发文,高血压、糖尿病市场生变

    国家食药监局强调要加强高电位治疗设备的监督管理工作
    近日,国家局发布了《关于加强高电位治疗设备监督管理的通知》(以下简称《通知》),目的是为了加强医疗器械监督管理,保证公众的用械安全,针对国家医疗器械医疗器械质量公告(第期,总第期)所反映的高电位治疗设备不合格率高强制性行业标准执行不到位的问题。该《通知》指出,医疗器械生产企业是保证医疗器械质量的第一责任人,必须要认真学习有关强制性行业的标准,了解标准的要求,在产品研发生产以及经营中全面贯彻强制性行业标准及其相关法规的要求,明确保障产品质量。《通知》还要求,各省(区市)食品药品监督管理局必须加强对
    2012/9/24 11:31:53

    国家食药监局强调要加强高电位治疗设备的监督管理工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。