抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: |
抗RNP抗体检测试剂盒(酶联免疫法)QUANTA Lite RNP ELISA抗RNP抗体检测试剂盒(酶联免疫法)QUANTA Lite RNP ELISA |
注册/备案号: |
国械注进20172401897 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2017-06-28 |
有效期: |
2022-06-27 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】INOVA Diagnostics, Inc. 【注册人住所】9900 Old Grove Road San Diego California CA 92131 USA 【生产地址】9900 Old Grove Road San Diego California CA 92131 USA 【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】1. 聚苯乙烯微孔板,2. 阴性质控品,3. 低阳性质控品,4. 高阳性质控品,5. 样本稀释液,6. 清洗液,7. 结合物,8. TMB显色剂,9. 终止液。(具体内容详见说明书)。 【适用范围】该产品用于半定量检测人血清中存在的抗RNP抗体。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】1. 聚苯乙烯微孔板,2. 阴性质控品,3. 低阳性质控品,4. 高阳性质控品,5. 样本稀释液,6. 清洗液,7. 结合物,8. TMB显色剂,9. 终止液。(具体内容详见说明书)。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于半定量检测人血清中存在的抗RNP抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃下保存有效期18个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
|
|