髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(酶联免疫法)髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: |
髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(酶联免疫法)IMTEC-MPO-ANCA髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(酶联免疫法)IMTEC-MPO-ANCA |
注册/备案号: |
国械注进20162404426 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-09-28 |
有效期: |
2021-09-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Human Gesellschaft für Biochemica und diagnostica mbH 【注册人住所】Max Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany 【生产地址】Stegelitzer Straβe 3 39126 Magdeburg Germany 【代理人名称】德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 【代理人住所】北京市西城区建功北里一区3号楼5-504 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】微孔条、定标液IgG、阴性质控血清、阳性质控血清、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、结合物溶液、TMB溶液、终止液。(具体内容详见产品说明书) 【适用范围】该产品用于定量检测人血清中髓过氧化物酶(MPO)的IgG抗体。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】微孔条、定标液IgG、阴性质控血清、阳性质控血清、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、结合物溶液、TMB溶液、终止液。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量检测人血清中髓过氧化物酶(MPO)的IgG抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-09-27 【其他内容】/
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