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射频消融导管射频消融导管

    产品名称: 射频消融导管射频消融导管
    注册/备案号: 国械注进20163772674
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-08-26
    有效期: 2021-08-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】St.Jude Medical Coordination Center BVBA
    【注册人住所】The Corporate Village Da Vincilaan 11 BOX F1 1935 Zaventem Belgium
    【生产地址】5050 Nathan Lane North Plymouth Minnesota 55442 USA; Edificio #44 Calle 0,Ave.2,Zona Franca; El CoyolALAJUELA Costa Rica
    【代理人名称】圣犹达医疗用品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
    【型号、规格】见产品技术要求
    【结构及组成】弹性盐水消融导管由头电极,环电极,导管主体,手柄和盐水灌注延伸管组成。产品规格型号、基本参数、结构图示等见产品技术要求。
    【适用范围】FlexAbilityTM 射频消融导管应与兼容的灌注泵和射频心脏消融发生器共同使用。导管应用于在治疗典型性房扑的心脏消融术中产生局灶性心内膜消融灶(标测、刺激和消融)。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】弹性盐水消融导管由头电极,环电极,导管主体,手柄和盐水灌注延伸管组成。产品规格型号、基本参数、结构图示等见产品技术要求。
    【预期用途(体外诊断试剂)】FlexAbilityTM 射频消融导管应与兼容的灌注泵和射频心脏消融发生器共同使用。导管应用于在治疗典型性房扑的心脏消融术中产生局灶性心内膜消融灶(标测、刺激和消融)。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:St. Jude Medical Coordination Center BVBA;注册人住所:The Corporate Village Da Vincilaan 11 BOX F1 1935 Zaventem Belgium ”变更为“注册人名称:St. Jude Medical;注册人住所:5050 Nathan Lane North Plymouth Minnesota 55442 USA”。

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