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微球蛋白()测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)()微球蛋白()测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)()

    产品名称: β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)β2 Microglobulin(β2-MG)β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)β2 Microglobulin(β2-MG)
    注册/备案号: 国械注进20172401882
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-28
    有效期: 2022-06-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【生产地址】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【代理人住所】北京市密云区密云经济开发区清源路2号院内2号厂房2层
    【型号、规格】试剂1(R1):1×40mL,试剂2(R2):1×10mL;试剂1(R1):2×40mL,试剂2(R2):2×10mL;试剂1(R1):2×60mL,试剂2(R2):2×15mL。
    【结构及组成】R1:氯化铵缓冲液、R2:氯化铵缓冲液、包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒。
    【适用范围】体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】R1:氯化铵缓冲液、R2:氯化铵缓冲液、包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒。
    【预期用途(体外诊断试剂)】体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为12个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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