微球蛋白()测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)()微球蛋白()测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)()
产品名称: |
β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)β2 Microglobulin(β2-MG)β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)β2 Microglobulin(β2-MG) |
注册/备案号: |
国械注进20172401882 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-28 |
有效期: |
2022-06-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Prodia Diagnostics 【注册人住所】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany 【生产地址】Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany 【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司 【代理人住所】北京市密云区密云经济开发区清源路2号院内2号厂房2层 【型号、规格】试剂1(R1):1×40mL,试剂2(R2):1×10mL;试剂1(R1):2×40mL,试剂2(R2):2×10mL;试剂1(R1):2×60mL,试剂2(R2):2×15mL。 【结构及组成】R1:氯化铵缓冲液、R2:氯化铵缓冲液、包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒。 【适用范围】体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白含量。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】R1:氯化铵缓冲液、R2:氯化铵缓冲液、包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒。 【预期用途(体外诊断试剂)】体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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