[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

脑脊液蛋白校准品脑脊液蛋白校准品

    产品名称: 脑脊液蛋白校准品BECKMAN COULTER CSF Calibrator脑脊液蛋白校准品BECKMAN COULTER CSF Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20172400525
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-02-27
    有效期: 2022-02-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
    【生产地址】2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010 USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
    【型号、规格】2×3mL
    【结构及组成】加入免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)的人尿。
    【适用范围】与贝克曼库尔特低浓度免疫球蛋白A (IGALC) 和低浓度免疫球蛋白M (IGMLC) 试剂配合使用,仅供在IMMAGE?上对这些试剂进行校准。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】加入免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)的人尿。
    【预期用途(体外诊断试剂)】与贝克曼库尔特低浓度免疫球蛋白A (IGALC) 和低浓度免疫球蛋白M (IGMLC) 试剂配合使用,仅供在IMMAGE?上对这些试剂进行校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为24个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    复方丹参片和丹参片有什么区别?有哪些品牌?
    复方丹参片和丹参片有什么区别复方丹参片和丹参片的区别,包括药物组成药物功效药物适应证治疗效果不良反应等,出现不适症状,应在医生指导下使用相应药物治疗,不能擅自用药,以免药物不对症,影响疾病治疗。药物组成复方丹参片由丹参三七冰片组成。丹参片由丹参,一味药成方;药物功效复方丹参片具有促进气血运行改善血瘀调理气机阻滞缓解疼痛的功效。丹参片主要起到促进血液运行,消除体内瘀血的作用;药物适应证复方丹参片适用于治疗气滞血瘀所致的胸痹,症见胸闷心前区刺痛等,以及现代医学中的冠心病心绞痛出现上述症状的情况。丹参
    2024/4/22 9:18:42

    复方丹参片和丹参片有什么区别?有哪些品牌?

    三省药招新平台大透视 药价或崩盘
    近日,浙江省政府新招标平台正式启动,自月日起,先在杭州市宁波市温州市绍兴市先行试行,明年年初在省内全面实行。国务院号文和国家卫计委号文中,都提到要求加快推进采购平台规范化建设,在年内完成所有省级平台与国家药品供应保障综合管理信息平台互联互通。可以预期的是,未来招标平台的变动已经成为必然,今年上半年,已经相继有一些省份的新招标平台启动,那么和以往的招标平台相比,这些新的招标平台有何变化,整体变化趋势如何,又将给年各省必须启动的招标带来什么呢浙江新平台“三流合一”浙江省招采新平台的特色是三流合一,信
    2015/7/9 9:30:42

    三省药招新平台大透视 药价或崩盘

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?
    是新基医药()备受关注的多发性硬化症()在研新药,其被认为是影响该公司未来发展的关键产品。但在近日,新基医药收到一封拒绝申请(,)信,拒绝对的上市申请文件进行完整审评。收到信对于一只等待上市的新药意味着什么信预示着所涉及的药物存在一些实际问题,而且大多数情况下,相关新药要等待相当长的时间才能获得批准。即使当时给出了似乎不是问题的延迟原因,影响审批时限的情况还是较为普遍。平均天后才获批为了更清楚地观察信对新药上市所带来的影响,福布斯专栏作者分析了自年月日以来发出的信,对新药受其影响上市被延迟甚至未
    2018/3/15 10:50:25

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?

    “左旋肉碱”切勿盲从
    左旋肉碱安全无副作用,这是一个共知的话题。但对于消费者而言,市场上几十个左旋肉碱品牌如何选择,却是棘手问题。看到货再付钱一定安全吗无效退款安全吗专家指出,这些都是商家促销的手法,未必能确保消费者安全。“看到了产品后再付款,这应该很安全啊,可最后我还是上当受骗了”。面对吴女士的投诉,专家指出,货到付款未必就一定安全。“消费者看到货再付款,其实只不过是心理上的一种安慰。试想想,如果商家给你的是假冒产品,你拿到产品再付款就安全吗这样的产品,还不如把钱扔了什么也不要”。因为对于商家来说,如果通过货到付款
    2010/7/23 20:36:50

    “左旋肉碱”切勿盲从

    “史上最强”乙肝新药又获批!
    近日,千金药业发布公告称,公司下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片的《药品注册证书》证书编号。富马酸丙酚替诺福韦片富马酸丙酚替诺福韦是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(),通过干扰病毒的合成过程,终止链,从而抑制的复制。对乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒(和)有特异性活性。临床上主要用于治疗成人和青少年(年龄岁及以上,体重至少为公斤)慢性乙型肝炎肝炎。富马酸丙酚替诺福韦被称为“史上最强乙肝药乙肝药物”,是因为富马酸丙酚替诺福韦片与上一代抗乙肝乙肝病
    2023/4/13 9:50:59

    “史上最强”乙肝新药又获批!

    舒利迭仿制药美国上市,价格直降70%
    业内消息,舒利迭仿制药美国上市,价格直降。据医药魔方消息,月日,宣布在美国正式上市(氟替卡松沙美特罗)。舒利迭首仿降价是明星重磅品种的首个仿制药,在月日获批每日次用于治疗岁以上哮喘哮喘患者以及慢性阻塞性肺病()患者的气管阻塞。同时公布了个不同规格的批发商采购价格(,并不代表消费者药房或者第三方支付费机构支付的实际价格),对应的价格分别是,美元,相比的批发商采购价格降低了,相比的授权仿制药(月日上市)降低了。首席商务官评论称针对的首个仿制药上市,我们制定了巨大的折扣,以提高医疗卫生系统的可支付性。
    2019/2/14 16:15:32

    舒利迭仿制药美国上市,价格直降70%

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。