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耳鼻喉内窥镜耳鼻喉内窥镜

    产品名称: 耳鼻喉内窥镜Rigid endoscope system耳鼻喉内窥镜Rigid endoscope system
    注册/备案号: 国械注进20172221032
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-03-31
    有效期: 2022-03-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
    【注册人住所】Burghof 14 51491 Overath Germany
    【生产地址】Diepenbroich 15 51491 Overath Germany
    【代理人名称】北京龙泰洋健商贸有限公司
    【代理人住所】北京市石景山区石景山路31号盛景国际广场2号楼701号
    【型号、规格】见产品技术要求附录B。
    【结构及组成】由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
    【适用范围】该产品适用于对耳鼻喉进行镜下检查和手术。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于对耳鼻喉进行镜下检查和手术。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2224369号

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