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促黄体生成素测定试剂包(化学发光法)促黄体生成素测定试剂包(化学发光法)

    产品名称: 促黄体生成素测定试剂包(化学发光法)VITROS Immunodiagnostic Products LH Reagent pack促黄体生成素测定试剂包(化学发光法)VITROS Immunodiagnostic Products LH Reagent pack
    注册/备案号: 国械注进20172402184
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-29
    有效期: 2022-06-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ortho Clinical Diagnostics
    【注册人住所】Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
    【生产地址】Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
    【代理人名称】奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
    【型号、规格】100测试/包装
    【结构及组成】包被好的反应杯(链霉亲和素);酶结合物试剂 (HRP-小鼠单抗-LH β亚单位),溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;生物素化的抗体试剂(生物素-绵羊抗-LH),溶于含有牛血清、牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清和血浆(乙二胺四乙酸或肝素抗凝)中的促黄体生成素(LH)的浓度。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】包被好的反应杯(链霉亲和素);酶结合物试剂 (HRP-小鼠单抗-LH β亚单位),溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;生物素化的抗体试剂(生物素-绵羊抗-LH),溶于含有牛血清、牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量测定人血清和血浆(乙二胺四乙酸或肝素抗凝)中的促黄体生成素(LH)的浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期52周。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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