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一次性使用硬膜外穿刺针一次性使用硬膜外穿刺针
产品名称: |
一次性使用硬膜外穿刺针Dr.J Epidural Needle一次性使用硬膜外穿刺针Dr.J Epidural Needle |
注册/备案号: |
国械注进20173151689 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-08 |
有效期: |
2022-06-07 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】日医有限公司ドクタージャパン株式会社 【注册人住所】日本国東京都新宿区神楽坂1-1 ╤:162-08251-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN 【生产地址】日本国埼玉県行田市長野4-15-1 ╤:361-00234-15-1,NAGANO,GYODA-CITY,SAITAMA,361-0023 JAPAN 【代理人名称】哈尔滨健康医众科技开发有限公司 【代理人住所】哈尔滨市道里区群力丽江路银泰城F栋1302第1室 【型号、规格】16G×80mm;16G×90mm;17G×80mm;17G×90mm;18G×80mm;18G×90mm;20G×80mm;20G×90mm 【结构及组成】组成本品的部件名称及原材料: 1.衬芯座:聚碳酸酯;2.针座: 聚碳酸酯;3.针管:SUS 304不锈钢;4.衬芯:SUS 304不锈钢;5.护套:聚乙烯或聚丙烯;6.针翼:聚乙烯或聚丙烯。 【适用范围】本品为用于硬膜外麻醉的无菌穿刺针。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】组成本品的部件名称及原材料: 1.衬芯座:聚碳酸酯;2.针座: 聚碳酸酯;3.针管:SUS 304不锈钢;4.衬芯:SUS 304不锈钢;5.护套:聚乙烯或聚丙烯;6.针翼:聚乙烯或聚丙烯。 【预期用途(体外诊断试剂)】本品为用于硬膜外麻醉的无菌穿刺针。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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