[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

心包膜心包膜

    产品名称: 心包膜GOREPRECLUDE? Pericardial Membrane心包膜GOREPRECLUDE? Pericardial Membrane
    注册/备案号: 国械注进20173461801
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】戈尔公司W. L. GORE & ASSOCIATES, INC.
    【注册人住所】1505 North Fourth Street, Flagstaff, Arizona UNITED STATES
    【生产地址】1505 North Fourth Street, Flagstaff, Arizona UNITED STATES
    【代理人名称】戈尔工业品贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号塔楼七层714室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品采用膨体聚四氟乙烯(ePTFE)制造,膜厚度为0.1mm。蒸汽灭菌,一次性使用。货架有效期五年。
    【适用范围】该产品适用于心包膜重建或修复。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品采用膨体聚四氟乙烯(ePTFE)制造,膜厚度为0.1mm。蒸汽灭菌,一次性使用。货架有效期五年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于心包膜重建或修复。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:戈尔公司 W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.”变更为“注册人名称:戈尔及同仁有限公司 W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.”。
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药保健品行业:孕妇补钙品市场大
    近日,惠氏中国针对钙尔奇适用人群进行的一项调研显示,目前几乎所有的孕妇都缺钙,临床经验也证实了这个说法。原因是中国人饮食结构中乳制品的摄入仍然不高,孕期孩子骨骼和牙齿的发育,又特别需要钙,单纯地依靠饮食已经满足不了这种需求。专家指出,孕妇的钙适宜摄入量为,而孕妇膳食调查表明,人均膳食每日钙摄入量仅为左右,因此,中国孕妇每天需额外补充元素钙。在选择补钙产品时,应选择元素钙含量高的高浓度钙源如碳酸钙源,以充分满足补钙量的需求,从而减轻孕妇因服用过多片剂而导致的肠胃负担。不过随着目前中国孕妇保健意识的
    2008/7/18 17:58:04

    医药保健品行业:孕妇补钙品市场大

    江西滴草堂:打造医药OEM新标杆
    作为一家以药品医疗器械生物制品保健品消毒产品等研发生产销售及有关增值服务电子商务为核心业务的高新科技企业,江西滴草堂健康产业有限公司不仅具有强大的研发生产能力而且还具备了专业的生产过程品控管理系统。公司总部及研发中心位于海峡西岸经济区中心,风景优美的“榕城”福建省福州市,生产基地位于山清水秀,人杰地灵的龙岩市永定区,拥有亩标准化厂房以及多个标准洁净生产车间及现代化生产线,形成了完整的标准生产流程和全程多道质检工序,保证了产品的质量及效果。公司秉承“品质致胜,诚信共赢”的经营理念,专业提供贴牌代加
    2021/12/8 14:04:10

    江西滴草堂:打造医药OEM新标杆

    青岛新特药品交易会开幕式
    新特环球医药网药品交易会开幕式
    2012/7/4 12:04:26

    青岛新特药品交易会开幕式

    中药材产业应完善标准实现现代化发展
    宋体中药材产业应完善标准实现现代化发展宋体文宋体中投顾问宋体中药材作为我国最原始的中药产业生产源头,由于其本身底子薄基础差研发投入少使得多年来一直发展缓慢,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,规范中药材生产管理及监督规范发展中药材现代化是未来中药材产业发展的重点。宋体中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,首先,制订和完善中药材的生产管理规范及监督规范是发展中药材的重点,在生产方面,要符合生产管理标准,在种植方面,要建立符合宋体的中药材种植规范,只有把这些规范和标准都统一下来并强制实施,才能使我
    2009/6/24 17:24:40

    中药材产业应完善标准实现现代化发展

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!
    境外仿制药的春天已然到来。年月日,国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告(年第号)。该指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药(即类药品,境外上市的非原研药品申请境内上市)申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好,须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示,国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据,主要从三方面进行考虑一是境外临床
    2018/7/27 14:17:15

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!

    酒鬼酒总经理徐可强辞职
    据新京报讯(记者田丛)持续已半年的酒鬼酒高层震荡风波再度激化。日,记者从酒鬼酒内部获悉,总经理徐可强已经辞职,全国的指挥部已经解散。多位酒鬼酒的大经销商表示,未来的合作可能会出现问题。酒鬼酒一位内部人士表示,徐可强辞职的原因是一直以来与大股东中皇公司的矛盾。今年月底,因中皇公司的机制与徐可强的改革发生冲突,造成矛盾激化,徐可强等三名高管请辞。日晚间,酒鬼酒发布公告显示,徐可强辞职是“个人身体原因”。同时,聘请徐可强先生为高级顾问,由大股东方面的代表夏心国出任总经理一职。上述人士介绍,公司的营销策
    2010/8/17 14:08:53

    酒鬼酒总经理徐可强辞职

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。