肩关节系统肩关节系统

产品名称： 肩关节系统Comprehensive Fracture Shoulder System肩关节系统Comprehensive Fracture Shoulder System 注册/备案号： 国械注进20173461424 注册/备案单位： 批准日期： 2017-05-22 有效期： 2022-05-21 变更日期： 产品介绍： 【注册人名称】Biomet Orthopedics 【注册人住所】P.O.Box 587,56 East Bell Drive, Warsaw Indiana 46581 USA 【生产地址】P.O. Box 587, 56 East Bell Drive, Warsaw Indiana 46581 USA 【代理人名称】捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司 【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由肱骨柄、中置器、双极肱骨头、双极聚乙烯组件和双极肱骨杯(含一枚纯钛锁环)组成。肱骨柄和双极肱骨杯采用符合ISO5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制造，双极肱骨杯内含一枚锁环采用符合ISO5832-2标准的2级纯钛材料制成，肱骨柄表面涂层采用符合ISO5832-3钛合金粉末制成；中置器采用聚甲基丙烯酸甲酯材料制成；双极肱骨头采用符合ISO5832-12标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成；双极聚乙烯组件采用符合ISO5834-2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。肱骨柄表面为钛合金微孔表面，预期用于压配或骨水泥固定；中置器仅用于骨水泥固定。灭菌包装。 【适用范围】用于以下疾病的肩关节置换术:1) 非炎性退行性骨关节疾病,包括骨关节炎和无血管性坏死2) 类风湿性关节炎3) 其他治疗方式或医疗器械失效的修复4)功能性畸形的纠正5) 肱骨近端粗隆骨折,而无法采取其他方式治疗的6)疑难的临床问题,包括肩袖关节病,而无法采取其他方式治疗的肱骨柄表面为钛合金微孔表面,预期用于压配或骨水泥固定;中置器仅用于骨水泥固定,预期与Comprehensive肱骨骨折柄使用。 【主要组成成分（体外诊断试剂）】该产品由肱骨柄、中置器、双极肱骨头、双极聚乙烯组件和双极肱骨杯(含一枚纯钛锁环)组成。肱骨柄和双极肱骨杯采用符合ISO5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制造，双极肱骨杯内含一枚锁环采用符合ISO5832-2标准的2级纯钛材料制成，肱骨柄表面涂层采用符合ISO5832-3钛合金粉末制成；中置器采用聚甲基丙烯酸甲酯材料制成；双极肱骨头采用符合ISO5832-12标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成；双极聚乙烯组件采用符合ISO5834-2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。肱骨柄表面为钛合金微孔表面，预期用于压配或骨水泥固定；中置器仅用于骨水泥固定。灭菌包装。 【预期用途（体外诊断试剂）】用于以下疾病的肩关节置换术:1) 非炎性退行性骨关节疾病,包括骨关节炎和无血管性坏死2) 类风湿性关节炎3) 其他治疗方式或医疗器械失效的修复4)功能性畸形的纠正5) 肱骨近端粗隆骨折,而无法采取其他方式治疗的6)疑难的临床问题,包括肩袖关节病,而无法采取其他方式治疗的肱骨柄表面为钛合金微孔表面,预期用于压配或骨水泥固定;中置器仅用于骨水泥固定,预期与Comprehensive肱骨骨折柄使用。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/ 【备注】/