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软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜Soft Contact Lens软性亲水接触镜Soft Contact Lens
    注册/备案号: 国械注进20173222048
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MAX LOOK
    【注册人住所】韩国庆尚北道庆山市南川面南川路691691,Namcheon-ro Namcheon-myeon, Gyeonsan-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
    【生产地址】691,Namcheon-ro,Namcheon-myeon,Gyeonsan-si,Gyeongsangbuk-do,Korea
    【代理人名称】苏州双皓商贸有限公司
    【代理人住所】苏州市姑苏区人民路3188号19幢710室
    【型号、规格】Ashley
    【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、GMA、EGDMA、MA、AIBN及着色剂聚合而成,玻璃瓶或聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。产品经高压蒸汽灭菌。推荐更换周期为一天。
    【适用范围】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、GMA、EGDMA、MA、AIBN及着色剂聚合而成,玻璃瓶或聚丙烯杯包装。含水量标称值:43%。产品经高压蒸汽灭菌。推荐更换周期为一天。
    【预期用途(体外诊断试剂)】日戴,用于无禁忌症患者矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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