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一次性硬膜外导管套装一次性硬膜外导管套装
产品名称: |
一次性硬膜外导管套装BS Epidural Catheter一次性硬膜外导管套装BS Epidural Catheter |
注册/备案号: |
国械注进20173666389 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-02 |
有效期: |
2022-08-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BioSpine Co.,Ltd. 【注册人住所】300ho 3F,275-4 Sungsu 2ga,Sungdong-gu Seoul,Korea 【生产地址】300ho 3F,275-4 Sungsu 2ga,Sungdong-gu Seoul,Korea 【代理人名称】北京贝森医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区望京中环南路甲2号四层A8010、A8011、A8012 【型号、规格】BSEC-521424、BSEC-421424 【结构及组成】一次性硬膜外导管套装组成包括:导管、穿刺针、通道针、导入针、导丝。产品用环氧乙烷灭菌。 【适用范围】用于插入到硬膜外,剥离或去除中枢神经和椎间孔上的炎症组织和神经粘连,同时注入利多卡因和生理盐水的混合药物。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】一次性硬膜外导管套装组成包括:导管、穿刺针、通道针、导入针、导丝。产品用环氧乙烷灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于插入到硬膜外,剥离或去除中枢神经和椎间孔上的炎症组织和神经粘连,同时注入利多卡因和生理盐水的混合药物。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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