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抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

    产品名称: 抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic
    注册/备案号: 国械注进20172401373
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-05-15
    有效期: 2022-05-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【生产地址】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
    【型号、规格】###############################################################################################################################################################################################################################################################
    【结构及组成】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~8℃,勿冷冻,有效期为18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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