[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

    产品名称: 抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic
    注册/备案号: 国械注进20172401373
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-05-15
    有效期: 2022-05-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【生产地址】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
    【型号、规格】###############################################################################################################################################################################################################################################################
    【结构及组成】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~8℃,勿冷冻,有效期为18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    乳铁蛋白调制乳粉

    乳铁蛋白调制乳粉
    30袋
    sc106
    广州彤健生物科技有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    北京医改7个多月 基层就诊量增加10%以上
    距《北京市医药分开综合改革实施方案》(以下简称《实施方案》)发布已有个多月时间。参与本次改革的医疗机构达多所,北京行政区域内政府事业单位及国有企业举办的公立医疗机构,以及军队和武警部队在京医疗机构均参加医药分开综合改革。改革后北京居民的就医体验如何他们对《实施方案》的落实效果满意吗日前,中国青年报社社会调查中心联合问卷网,对名在医药分开改革实施以来,自己或家人在北京的医院有过就医经历的北京居民进行的一项调查显示,的受访者对北京本次医改带来的改变满意,的受访者表示取消药品加成后降低了患者的购药成本
    2017/11/17 10:13:51

    北京医改7个多月 基层就诊量增加10%以上

    工艺自查+飞检,大批医药企业或停产!
    昨日(月日),国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》(征求意见稿),要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。根据公告要求,自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据药企的自查结果,应分别采取以下处理措施实际生产工艺与批准生产工艺一致药品生产企业应将自查情况报告与药品生产工艺等资料一并归档,作为监管部门开展日常监管现场核查的备查资料。实际生产工
    2016/8/12 9:06:19

    工艺自查+飞检,大批医药企业或停产!

    成年人也应该适当补钙
    人们在成年后骨骼并没有停止生长,而是处在一个动态平衡状态下,骨质不断形成和溶解,当形成大于溶解时骨密度就会呈上升趋势,反之骨密度则会下降。青少年处于前者,老年人属于后者,而成年人则处在一种平衡状态。如果成年人注意提升骨密度,可以有效缓解老年后出现骨质疏松的几率,所以不要以为只有青少年才需要补钙,成年人也同样需要补钙补钙。补钙并非一定要通过补钙制剂,对于成年人来说通过饮食摄取足够的钙质就可以了,牛奶是钙质的良好来源,补钙最好的方法就是多喝牛奶。牛奶之所以补钙作用显著,是由于牛奶中的钙恰好是骨组织的
    2012/4/23 16:36:03

    成年人也应该适当补钙

    南京医药剥离亏损资产 加码医药物流中心建设
    一直在剥离“三非”资产非主营非盈利非控股的南京医药,收盘价元月日发布公告称,拟在南京市公共资源交易中心公开挂牌转让所持有的皇家鹿苑的股权,挂牌底价以评估净资产万元为依据最终交易价格将根据公开挂牌结果予以确定。南京医药提供的数据显示,截至年月日,皇家鹿苑经审计后资产总额为万元,负债总额为万元,净资产为万元。其中,年净利润万元,年月净利润为万元。对此,医药行业分析师徐睿欣对《每日经济新闻》记者指出,“南京医药在上市之后就进行了大扩张,皇家鹿苑就是扩张后的产物,但这样的扩张并未给南京医药带来业绩的帮助
    2015/7/24 9:48:25

    南京医药剥离亏损资产 加码医药物流中心建设

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
    为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件膀胱过度活动症药物临床试验指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/3 16:39:01

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)

    国家医保局:正制定若干措施加快“互联网+”医保支付政策落地
    日前,国家医保局在对十三届全国人大四次会议第号建议的答复中强调,正在制定“互联网”医疗服务补充协议范本,加快推进“互联网”医疗服务医保支付政策落地。在有条件的统筹地区,探索推进“互联网”医疗服务复诊处方流转和“互联网”医疗服务异地就医直接结算。同时,年底基本建成全国统一医保信息平台,或将与人社卫生健康公安税务部门医院药店银行商业保险公司等外部机构实现数据对接。随着“互联网医保”政策加速放开,药品线上市场在高速增长态势下,或将迎来进一步爆发,线上线下医药市场也将加速重构。推进“互联网”复诊处方流转
    2021/7/27 9:12:47

    国家医保局:正制定若干措施加快“互联网+”医保支付政策落地

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。