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云南省曲靖市药品不良反应与药物滥用监测工作取得明显成效

年，云南省曲靖市药品不良反应与药物滥用监测中心科学计划，周密部署，切实加强药品不良反应药物滥用和医疗器械不良事件“三项监测”工作，取得明显成效。一是强化企业责任。年初，与各县（市）区食品药品监督管理局市直各医疗机构和民营医院药品生产经营共余家单位和企业签订了“曲靖市年药品不良反应和医疗器械不良事件工作目标任务书”，进一步明确职责和工作任务。二是加强沟通协调。结合曲靖市“三项监测”工作实际情况，积极加强同卫生司法人社等部门的沟通协调工作，确保监测工作有条不紊开展。三是加强宣传培训力度。采取送教到单

2014/1/2 12:00:01



医保谈判火热，第4个国产PD-1也来了！

月日，界面新闻报道称，国家药监局药品审评中心（）已结束百济神州替雷利珠单抗注册申请的技术审评工作，品种技术审评建议结论为“批准生产”。换言之，距离百济神州替雷丽珠单抗的正式获批仅差临门一脚。凑巧的是，当日百济神州也公布了年第三季度财务业绩年第三季度，瑞复美及维达莎在中国销售为企业带来的产品收入总计万美元这也是百济神州同期收入的总数；而同期的净亏损则达到亿美元。相较之下，年同期的净亏损为亿美元。即将获批的替雷丽珠单抗可以让百济神州摆脱成立年尚未推出一款自研新药营收依赖于从其他药企所引进药品的窘况，

2019/11/14 9:51:01



全国多地召开药事会，新一轮国谈药品落地冲刺！

版国家医保药品目录即将正式开始执行，国家医保局要求各省年月底前将谈判药品直接挂网，新一轮国谈药品落地进入最后准备阶段。截止目前已有上海江苏四川广东陕西甘肃新疆湖南江西山西内蒙古乌鲁木齐等公布国谈药品落地进度及措施。从目前对各省的梳理进度看，各省基本要求相关企业在月底完成挂网以及产品基础信息的填报工作；并对挂网价格支付标准进一步明确和统一；四川山东陕西等省直接要求医疗机构在三个月内召开药事会。山东加快配备谈判药品，自《国家药品目录（年正式公布三个月内，根据临床用药需求，及时召开药事会，确保谈判药品

2023/2/28 9:34:53



中源协和加速布局细胞基因领域 股价连创新高

月日刚刚复牌的中源协和表现神勇，近期股价迭创新高，丝毫不惧大盘震荡调整；昨日受上证综指大涨点收复点重要关口提振，该股再度放量上涨，单日涨幅达到。截至收盘，中源协和每股上涨元报元，创出新的股价纪录。追根溯源，在近期投资者追捧题材股的热潮中，中源协和凭借筹建佛山细胞基因基地利好受到市场关注。根据中源协和最新公告，该公司拟投资亿元与广东省佛山市顺德区经济和科技促进局顺德区同天信息科技公司合作，共同打造集生命科学仪器制造细胞与基因产品制备生产生物资源与信息储存和生命健康技术服务等为一体的细胞基因工程产业

2014/12/17 9:11:07



药店提升运行效率有赖于实力的增加

开一家药店能够获得一定的稳定利益，而若想获得更多的利益就要扩大店面或者是新开一家店面，最终这一模式被不断执行得以形成连锁药店。但是在这其中的发展过程中则有一个难点需要解决，规模店面的管理成本并不是简单的单位店面成本与店面数量的乘积，实际上两家单体药店的运营成本要比两家连锁店面的成本要低得多，这其中的原因就是规模与效率的反比。作为药品零售的主体零售药店在药品流通市场的地位是无比重要的，其在未来很可能成为医药市场的强力终端，而这一过程实际上就是连锁药店的发展历程，但是现在我们知道不少连锁药店的生存环

2013/8/8 11:22:26



一致性评价潮落后CRO行业将大洗牌？

自年药品注册改革启动以来，伴随着临床试验自查核查和仿制药品一致性评价的陆续开展，研发技术机构迎来高速发展的契机。通过分析年化学药和生物制品的研发技术机构的申报数据，可以侧面了解注册法规变革后研发技术机构的发展态势。三大实力评估能做多少事多大事是否“全能”对年以来申报化学药临床受理号数排名前列的机构进行分析可以发现，江苏和山东排名前列的机构数较多。若将上述机构与其年以来的临床登记信息比较可以发现，并不是所有企业都能顺应上市许可持有人和临床自查核查政策而华丽转身为“从药学部分到生物等效性研究整个项目

2018/7/17 13:44:34