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头部固定系统附件头部固定系统附件

    产品名称: 头部固定系统附件Headrest System头部固定系统附件Headrest System
    注册/备案号: 国械注进20172032119
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】pro med instruments GmbH
    【注册人住所】Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
    【生产地址】Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
    【代理人名称】北京美科创新科技有限公司
    【代理人住所】北京市东城区绿景馨园东区13号楼705室
    【型号、规格】见附页。
    【结构及组成】该产品为不锈钢固定头钉,采用符合DIN17000标准规定的1.4542不锈钢材料制成,非无菌包装。
    【适用范围】适用于神经外科手术中患者头部固定,使用时间不能超过24小时,配合头部固定系统使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为不锈钢固定头钉,采用符合DIN17000标准规定的1.4542不锈钢材料制成,非无菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】适用于神经外科手术中患者头部固定,使用时间不能超过24小时,配合头部固定系统使用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:pro med instruments GmbH”变更为“注册人名称:pro med instruments GmbH 德国普诺迈德器械有限公司”。
    【其他内容】/

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