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内窥镜用钳内窥镜用钳
产品名称: |
内窥镜用钳Biopsy Forceps and Foreign Body Retrievers内窥镜用钳Biopsy Forceps and Foreign Body Retrievers |
注册/备案号: |
国械注进20172226941 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-10-30 |
有效期: |
2022-10-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】ENDO-FLEX GmbH 【注册人住所】Alte Hunxer straβe 115,46562 Voerde,Germany 【生产地址】Alte Hunxer straβe 115,46562 Voerde,Germany 【代理人名称】苏州达美医疗科技有限公司 【代理人住所】苏州市吴中区苏美中心A幢12E 【型号、规格】见附页 【结构及组成】由活检钳和异物钳组成,两种钳子分别由手柄、管鞘、牵引丝和钳头组成。部分产品 (NE和NEX系列) 环氧乙烷灭菌,一次性使用;部分产品非无菌提供,需灭菌后使用。 【适用范围】该产品与内窥镜配套使用,用于提取人体活组织样本、钳取和清除消化道异物。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由活检钳和异物钳组成,两种钳子分别由手柄、管鞘、牵引丝和钳头组成。部分产品 (NE和NEX系列) 环氧乙烷灭菌,一次性使用;部分产品非无菌提供,需灭菌后使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品与内窥镜配套使用,用于提取人体活组织样本、钳取和清除消化道异物。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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