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移动医学图像处理软件移动医学图像处理软件
产品名称: |
移动医学图像处理软件Mobile Medical Image Processing Software移动医学图像处理软件Mobile Medical Image Processing Software |
注册/备案号: |
国械注进20172706840 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-10-16 |
有效期: |
2022-10-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Calgary Scientific Inc. 【注册人住所】1210 20th Avenue SE,Suite 208,Calgary,Alberta,T2G 1M8,Canada 【生产地址】1210 20th Avenue SE,Suite 208,Calgary,Alberta,T2G 1M8,Canada 【代理人名称】北京诺维博美医药科技有限公司 【代理人住所】北京市北京经济技术开发区同济中路甲7号18幢A528室 【型号、规格】RMD-MOB-31,发布版本3.1 【结构及组成】本产品不以实物形式交付用户,用户需从互联网下载软件并安装使用。组成模块:客户端包括搜索模块、2D模块、3D模块、MIP/MPR模块、PureWebSDK模块;服务器端包括PureWeb Servlet模块、PureWebService SDK模块、CSI Dicom模块、状态管理器模块、CSI算法模块、CSI显示模块。 【适用范围】本产品供通用计算服务器和特定平板电脑移动设备使用,为符合DICOM3.0标准的图像数据提供传输、存储、处理和显示功能,用于诊断。本产品不适用于乳腺X射线摄影检查术。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品不以实物形式交付用户,用户需从互联网下载软件并安装使用。组成模块:客户端包括搜索模块、2D模块、3D模块、MIP/MPR模块、PureWebSDK模块;服务器端包括PureWeb Servlet模块、PureWebService SDK模块、CSI Dicom模块、状态管理器模块、CSI算法模块、CSI显示模块。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品供通用计算服务器和特定平板电脑移动设备使用,为符合DICOM3.0标准的图像数据提供传输、存储、处理和显示功能,用于诊断。本产品不适用于乳腺X射线摄影检查术。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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