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软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜Soft Contact Lens软性亲水接触镜Soft Contact Lens
    注册/备案号: 国械注进20173226318
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-07-24
    有效期: 2022-07-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Oculus Private Limited
    【注册人住所】61 Tai Seng Avenue, #05-12, UE Print Media Hub, Singapore 534167
    【生产地址】South Point,Hamble,Southampton,S031 4RF,United Kingdom
    【代理人名称】上海菲士康隐形眼镜有限公司
    【代理人住所】上海市闸北区老沪太路500号6幢102-104、106-107室
    【型号、规格】型号:FR38 规格:无
    【结构及组成】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯铝箔盒包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽湿热灭菌。
    【适用范围】用于矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯铝箔盒包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽湿热灭菌。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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