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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lens软性亲水接触镜Soft Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20173226318 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-24 |
有效期: |
2022-07-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Oculus Private Limited 【注册人住所】61 Tai Seng Avenue, #05-12, UE Print Media Hub, Singapore 534167 【生产地址】South Point,Hamble,Southampton,S031 4RF,United Kingdom 【代理人名称】上海菲士康隐形眼镜有限公司 【代理人住所】上海市闸北区老沪太路500号6幢102-104、106-107室 【型号、规格】型号:FR38 规格:无 【结构及组成】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯铝箔盒包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽湿热灭菌。 【适用范围】用于矫正近视。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯铝箔盒包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽湿热灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于矫正近视。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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