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一次性使用泵用输液器一次性使用泵用输液器
产品名称: |
一次性使用泵用输液器Infusion Set一次性使用泵用输液器Infusion Set |
注册/备案号: |
国械注进20173667067 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-11-22 |
有效期: |
2022-11-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Fresenius Kabi AG 【注册人住所】61346 Bad Homburg GERMANY 【生产地址】ul.Roberta Kocha 1, Blonie, 55-3330 Miekinia, POLAND 【代理人名称】费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608 【型号、规格】M46445200 Infusion Set VL PA 92 【结构及组成】产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞的进气口、管路、夹具、无针注射件、滴定管、滴斗、药液过滤器(15μm)、流量调节器、接头、硅橡胶泵管、安全夹具、外圆锥接头、外圆锥接头保护帽组成。 【适用范围】该产品为用于VOLUMAT AGILIA/VOLUMAT MC AGILIA型输液泵的一次性使用输液器, 此产品可应用于儿科输液。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞的进气口、管路、夹具、无针注射件、滴定管、滴斗、药液过滤器(15μm)、流量调节器、接头、硅橡胶泵管、安全夹具、外圆锥接头、外圆锥接头保护帽组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品为用于VOLUMAT AGILIA/VOLUMAT MC AGILIA型输液泵的一次性使用输液器, 此产品可应用于儿科输液。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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