[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

人造血管人造血管

    产品名称: 人造血管Vascular Prostheses人造血管Vascular Prostheses
    注册/备案号: 国械注进20183461812
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-03-15
    有效期: 2023-03-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】InterVascular SAS
    【注册人住所】Z.I. Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France
    【生产地址】Z.I.Athelia 1, 13705 La Ciotat, Cedex France
    【代理人名称】迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
    【型号、规格】见型号、规格附页。
    【结构及组成】该产品由聚酯材料并涂牛胶原制成。该器械无菌状态提供,一次性使用。灭菌有效期5年。
    【适用范围】该产品适用于血管外科手术。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由聚酯材料并涂牛胶原制成。该器械无菌状态提供,一次性使用。灭菌有效期5年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于血管外科手术。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:InterVascular SAS ”变更为“注册人名称:InterVascular SAS 英特尔凡斯柯拉有限公司”。
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    前列腺癌的早期检测非常重要
    前列腺癌发生在前列腺细胞(发现膀胱以下,直肠前在男性生殖系统的腺体)的生长和繁殖失控,破坏周围组织,干扰与前列腺的正常功能。前列腺是一种小型,核桃大小的腺体,位于膀胱的基地,这是男性生殖系统的的一部分的男性。它产生性交和高潮期间释放的精液的液体,并在生育和性健康方面的作用。医生,因为它是靠近直肠,检查前列腺,可以很容易地感受到。疾病是最简单的方法来对待,而这是局限于前列腺。前列腺癌是男性在岁以下极为罕见,但随着年龄的风险大大增加。疾病是岁之前是罕见的,大多数死亡年龄在岁后发生的。癌症被命名后的身
    2011/11/14 15:03:02

    前列腺癌的早期检测非常重要

    国家食品药品监督管理总局关于11批次酒类和调味品不合格的通告(2015年第49号)
    年月月,国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共批次样品,不合格样品批次,其中酒类批次样品,不合格样品批次;调味品批次样品,不合格样品批次。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为吉林农大红酒业有限公司生产的农大红有机干红葡萄酒农大红全汁山葡萄酒农大红山葡萄酒种产品检出不得在酒类产品中使用的防腐剂脱氢乙酸钠;昆明市官渡区太平跃达酒厂生产的松子露酒和长沙木果果木酒厂生产的丹参鹿龟酒检出品质指标酒精度不达标;安徽味甲天食品酿造有限公司生产的草菇老抽(酿造酱油)和淡口鲜(酿造
    2015/8/10 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于11批次酒类和调味品不合格的通告(2015年第49号)

    国产医疗器械何去何从
    据小编了解,根据相关数据显示,我国的国产医疗器械在国内市场的份额不到三分之一。与此同时,只有三分之二的企业拥有自主生产能力,这种情况对于国产医疗器械市场来说十分不利。我们的企业存在着企业规模小拿不出有竞争力的产品等问题,这两点在医疗器械和保健器械两个领域都可以看到。同时没有健全的法律法规来保障行业的发展,导致今天国产医疗器械医疗器械的种种乱象。我们的政府部门应该采取更加严格的措施加大监管力度,同时对生产假冒伪劣医疗器械的行为进行严厉打击。出台一些鼓励创新的政策,让民族品牌尽快能够同国外品牌同台竞
    2012/8/19 7:24:20

    国产医疗器械何去何从

    药企裁员榜:赛诺菲、GSK…
    近两年,药企裁员的消息层出不穷,哪些药企裁员最猛对家制药巨头年报中的数据进行了统计分析,年有家跨国药企进行了裁员,家药企员工规模未发生显著变化,仅有家企业进行了人员扩增。无论是医药代表还是医学部等职位,从薪酬待遇福利制度培训体系等方面综合考量,外企对于很多人来说都是优先选择项。但是随着产业趋势的变化,这种优势开始变得模糊。无论是从薪酬待遇还是职业发展的上升空间来看,已经开始被许多国内药企赶超;跨国药企的福利保障体系也受到了挑战,近年来随着跨国药企对华战略的调整,大范围的裁员频繁出现,随之而来的维
    2017/10/10 9:53:17

    药企裁员榜:赛诺菲、GSK…

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第7号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,安徽国正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。安徽省食品药品监督管理局年月日宋体安徽省药品认证目录年第号宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体安徽国正药业股份有限公司宋体合肥市经济开发区烟墩路号宋体片剂,硬胶囊剂,溶液剂(含外用)宋体宋体宋体安徽省食品药品监督管理局
    2016/8/1 10:35:01

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第7号)

    厦门自贸片区实施进口食品优化查验
    日前,福建自由贸易试验区厦门自贸片区进口食品优化查验措施正式启动实施。进口食品实施优化查验是食品检验检疫部门对中高风险食品实施严格监管的前提下,对低风险食品实施更加灵活的查验方式,并强化检验检疫事中事后监管,积极推进“放管结合优化服务”,进而完善进口食品分级分类管理体系的创新与实践。符合条件的进口食品在企业积极履行自查职责的情况下,可节省每批元左右的口岸查验费用,货物最快可以在入库后当天完成检验检疫放行。为强化监管核实企业的自查真实性和主体责任落实情况,监管部门将对实施优化查验的进口食品实施一定
    2016/9/2 19:21:01

    厦门自贸片区实施进口食品优化查验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。