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又有全身用抗细菌药过评！这个亿元产品已达8家

月日，新华制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的头孢头孢氨苄胶囊胶囊（和）的《药品补充申请批件》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。米内网数据显示，头孢氨苄头孢氨苄年在中国公立医疗机构终端销售额达亿元，截至目前过评产品为胶囊剂，过评企业达家。表药品基本情况图中国公立医疗机构终端头孢氨苄的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局头孢氨苄属于第一代口服头孢菌素类抗生素抗生素药物，最早由美国公司合成，临床主要用于治疗敏感菌所致的轻度感染感染。米内网数据显示，年在中国城

2020/2/17 10:31:26



“后辉瑞”时代 万艾可仿制大战一触即发

月日，全球最大制药公司美国辉瑞（）“蓝色小药丸”（“万艾可”，枸橼酸西地那非片）在中国的专利保护正式到期。而实际上，在万艾可获准进入中国市场之际，国内诸多制药公司即投入巨资展开了对万艾可的仿制研究。《第一财经日报》通过国家药监局药品注册批件发送信息查询发现，截至目前，江苏联环药业四川源基制药珠海生物化学制药北京中天康达医药广东生物化学制药工程技术开发中心均已在申请枸橼酸西地那非相关批文；而此前，河南天方药业的枸橼酸西地那非已经获得国家药监局审批，获得临床用药资格。可以预见，随着万艾可专利大限的临

2014/4/29 9:16:20



第三批临床试验数据核查药物名单公布！涉及82个受理号

月日，发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》年第号称，年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号发布后，其新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请逐一进行药物临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单将有关事宜公告如下一在组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，

2016/9/2 9:19:45



奇力咳感康口服液说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。奇力咳感康口服液说明书文字版生产企业四川奇力制药有限公司批准文号国药准字功能主治清热解表，止咳化痰。用于感冒发热，头痛鼻塞，伤风咳嗽，咽喉疼痛，四肢怠倦。用法用量口服，一次，一日次，儿童酌减。详情见实体版说明书。奇力咳感康口服液说明书图片版暂无奇力咳感康口服液外包装奇力咳感康口服液生产厂家四川奇力制药有限公司成立于年月日，注册地位于成都市高新区天虹路号，法定代表人为胡定民。经营范围包括许可项目药品生产（不含中药饮片的蒸炒炙煅等炮制技术的应用及中成药

2023/9/21 14:07:10



医药行业：前期涨幅较大 指数调整难免 个股涨跌情况

本周涨幅居前的依然为低价题材股，涨幅前三名为诚志股份普洛股份联环药业，周涨幅分别为。跌幅榜前三位分别为海正药业千金药业华东医药，涨幅分别为。医药板块近期交易量较为放大，随着新医改方案的公布，前期炒作的资金或将逐步离场，题材类股票的调整将不可避免。下周研判基本判断春节后第一个交易周预计市场交投会比较清淡，指数继续盘整的概率较大，节后政策上利好的消息估计会较多，在两会召开前，指数都或将延续整理态势。行业方面，本周新医改方案获得通过，未来医疗保障的覆盖范围和水平将持续提高，到年城镇居民和新农合的补助标

2009/2/5 17:02:55



日本公司宣布已开发出治疗埃博拉药物

日本富士胶卷控股公司日宣布，其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”音译，最快可能在明年月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物，成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。富士胶卷称，法国和几内亚将从月中旬起在几内亚展开“法匹拉韦”治疗埃博拉的临床试验，预计月底得出结果。由于事态紧急，相关机构将在个月内完成对“法匹拉韦”安全性及有效性的审查。如果获得认证，富士胶卷计划透过日本政府将“法匹拉韦”提供给埃博拉疫情肆虐的西非各国若有需要，还将提供给其它国家和地区。“法匹拉韦”是富士胶卷旗下“富山化学工业公司”研发

2014/11/13 9:30:58