霉菌混合过敏原特异性检测试剂(荧光免疫法)霉菌混合过敏原特异性检测试剂(荧光免疫法)
产品名称: |
霉菌混合mx1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen mx1, Moulds霉菌混合mx1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen mx1, Moulds |
注册/备案号: |
国械注进20183401565 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-01-15 |
有效期: |
2023-01-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Phadia AB 【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司 【代理人住所】中国北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室 【型号、规格】16人份/支 【结构及组成】抗原包被帽,笔状容器筒。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉和链格孢过敏原特异性IgE。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗原包被帽,笔状容器筒。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉和链格孢过敏原特异性IgE。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下储存,有效期为24个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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