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软性亲水接触镜软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lens软性亲水接触镜Soft Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20183222070 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-06-04 |
有效期: |
2023-06-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DUEBA CONTACT LENS 【注册人住所】(Beommul-dong, 301 3F,302 3F),93, Beoman-ro, Suseong -gu, Daegu, Korea 【生产地址】(Beommul-dong, 301 3F,302 3F),93, Beoman-ro, Suseong -gu, Daegu, Korea 【代理人名称】艾思迪珂贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区商城路660号乐凯大厦八楼F室 【型号、规格】型号:Eye Magic规格:无 【结构及组成】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、GMA、EGDMA、AIBN聚合而成,添加着色剂,采用聚丙烯杯或玻璃瓶包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。 【适用范围】用于无禁忌症患者矫正近视。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、GMA、EGDMA、AIBN聚合而成,添加着色剂,采用聚丙烯杯或玻璃瓶包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于无禁忌症患者矫正近视。 【审批部门】国家药品监督管理局 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222675号
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