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半导体激光治疗仪半导体激光治疗仪

    产品名称: 半导体激光治疗仪Diode Laser System半导体激光治疗仪Diode Laser System
    注册/备案号: 国械注进20183241843
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-03-23
    有效期: 2023-03-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUFOTON S.R.L
    【注册人住所】Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148- Trieste, ITALY
    【生产地址】Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148- Trieste, ITALY
    【代理人名称】上海优福通医疗设备有限公司
    【代理人住所】青浦区重固镇赵重公路2778弄28号1幢2层A区215室
    【型号、规格】LASEmaR1000
    【结构及组成】本产品由主机,脚踏开关,电源线组成。
    【适用范围】该产品通过激光对人体组织进行汽化、碳化和凝固,在医疗机构中用于椎间盘髓核汽化治疗、静脉曲张的治疗、口腔软组织切除和皮肤瘢痕治疗。本产品仅与芯径为200、400、600 、800和1000μm的光纤配合使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由主机,脚踏开关,电源线组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品通过激光对人体组织进行汽化、碳化和凝固,在医疗机构中用于椎间盘髓核汽化治疗、静脉曲张的治疗、口腔软组织切除和皮肤瘢痕治疗。本产品仅与芯径为200、400、600 、800和1000μm的光纤配合使用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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