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医用血管造影射线机医用血管造影射线机
产品名称: |
医用血管造影X射线机X-ray Angiography System医用血管造影X射线机X-ray Angiography System |
注册/备案号: |
国械注进20183300137 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-04-11 |
有效期: |
2023-04-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare GmbH 【注册人住所】Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY 【生产地址】Siemensstr. 1, 91301 Forchheim, Germany 【代理人名称】西门子医疗系统有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 【型号、规格】ARTIS pheno 【结构及组成】产品为多轴C臂机架采集系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件:GIGALIX 125/30/40/90 - G;c)准直器;d)平板探测器:CSX-30;e)图像采集及处理系统;f)显示器及悬吊装置;g)多轴C臂机架;h) 控制台;i)系统控制柜;j)冷却装置;k)检查床:Siemens OR Table VE;l)软件、选件和附件组成。 【适用范围】该产品适合于心血管检查、血管造影检查和介入治疗 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品为多轴C臂机架采集系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件:GIGALIX 125/30/40/90 - G;c)准直器;d)平板探测器:CSX-30;e)图像采集及处理系统;f)显示器及悬吊装置;g)多轴C臂机架;h) 控制台;i)系统控制柜;j)冷却装置;k)检查床:Siemens OR Table VE;l)软件、选件和附件组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适合于心血管检查、血管造影检查和介入治疗 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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