[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

金属双翼阴道扩张器

    产品名称: 金属双翼阴道扩张器 Vaginal specula
    注册/备案号: 国械备20190362号
    注册/备案单位: 德国鲁道夫医疗股份有限公司 RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
    批准日期: 2019-04-03
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190362号
    【备案人名称】德国鲁道夫医疗股份有限公司 RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
    【备案人注册地址】Zollerstrasse 1 78567 Fridingen Germany
    【生产地址】Zollerstrasse 1 78567 Fridingen Germany
    【代理人名称】上海逸思医疗科技有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路1690号2号楼103室
    【产品名称】金属双翼阴道扩张器 Vaginal specula
    【型号规格】见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1553742275880.docx)
    【产品描述】通常由上叶、下叶和手柄组成。一般由不锈钢材料制成。非无菌提供。
    【预期用途】用于露出阴道内部供检查或手术。
    【备注】用于露出阴道内部供检查或手术。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-04-03
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准
    近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准(其中强制性标准项,推荐性标准项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。
    2013/11/25 10:32:01

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准

    国家药监总局颁布104项医疗器械行业标准
    近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准(其中强制性标准项,推荐性标准项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。
    2013/11/25 14:06:58

    国家药监总局颁布104项医疗器械行业标准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。